冶金分析
冶金分析
야금분석
METALLURGICAL ANALYSIS
2013年
5期
55-58
,共4页
铬(Ⅵ)%酶%催化%分光荧光法%血红蛋白%环境水样
鉻(Ⅵ)%酶%催化%分光熒光法%血紅蛋白%環境水樣
락(Ⅵ)%매%최화%분광형광법%혈홍단백%배경수양
铬(Ⅵ)对血红蛋白模拟酶催化荧光体系具有强烈的猝灭作用,据此建立了一种酶催化分光荧光法测定铬(Ⅵ)的新方法.研究了溶液酸度、L-酪氨酸浓度、血红蛋白浓度、H2O2浓度及反应时间等因素对体系的影响.在pH 10.4的NH3·H2O-NH4Cl缓冲溶液中,当L-酪氨酸、血红蛋白和H2O2的浓度分别为1.4×10-4 mol/L、1.0×10-6 mol/L和3.5×10-5 mol/L时,测定铬(Ⅵ)的线性范围为2.0×10-6～1.0×10-4 mol/L,检出限为1.1×10-8 mol/L.1 000倍NO3-、SO42-、Na+、K+、Cl-、Br-,300倍PO43-、Al3+、NH4+,50倍Mn2+、Mg2+、Fe2+、Cu2+,1倍Fe3+对铬(Ⅵ)的测定没有干扰.干扰较大的Fe3+,可加入过量的柠檬酸掩蔽.对浓度为4.8×10 5 mol/L的铬(Ⅵ)进行11次平行测定,其相对标准偏差为2.8％.该法已成功地应用于环境水样中铬(Ⅵ)含量的测定.
鉻(Ⅵ)對血紅蛋白模擬酶催化熒光體繫具有彊烈的猝滅作用,據此建立瞭一種酶催化分光熒光法測定鉻(Ⅵ)的新方法.研究瞭溶液痠度、L-酪氨痠濃度、血紅蛋白濃度、H2O2濃度及反應時間等因素對體繫的影響.在pH 10.4的NH3·H2O-NH4Cl緩遲溶液中,噹L-酪氨痠、血紅蛋白和H2O2的濃度分彆為1.4×10-4 mol/L、1.0×10-6 mol/L和3.5×10-5 mol/L時,測定鉻(Ⅵ)的線性範圍為2.0×10-6～1.0×10-4 mol/L,檢齣限為1.1×10-8 mol/L.1 000倍NO3-、SO42-、Na+、K+、Cl-、Br-,300倍PO43-、Al3+、NH4+,50倍Mn2+、Mg2+、Fe2+、Cu2+,1倍Fe3+對鉻(Ⅵ)的測定沒有榦擾.榦擾較大的Fe3+,可加入過量的檸檬痠掩蔽.對濃度為4.8×10 5 mol/L的鉻(Ⅵ)進行11次平行測定,其相對標準偏差為2.8％.該法已成功地應用于環境水樣中鉻(Ⅵ)含量的測定.
락(Ⅵ)대혈홍단백모의매최화형광체계구유강렬적졸멸작용,거차건립료일충매최화분광형광법측정락(Ⅵ)적신방법.연구료용액산도、L-락안산농도、혈홍단백농도、H2O2농도급반응시간등인소대체계적영향.재pH 10.4적NH3·H2O-NH4Cl완충용액중,당L-락안산、혈홍단백화H2O2적농도분별위1.4×10-4 mol/L、1.0×10-6 mol/L화3.5×10-5 mol/L시,측정락(Ⅵ)적선성범위위2.0×10-6～1.0×10-4 mol/L,검출한위1.1×10-8 mol/L.1 000배NO3-、SO42-、Na+、K+、Cl-、Br-,300배PO43-、Al3+、NH4+,50배Mn2+、Mg2+、Fe2+、Cu2+,1배Fe3+대락(Ⅵ)적측정몰유간우.간우교대적Fe3+,가가입과량적저몽산엄폐.대농도위4.8×10 5 mol/L적락(Ⅵ)진행11차평행측정,기상대표준편차위2.8％.해법이성공지응용우배경수양중락(Ⅵ)함량적측정.
