冶金分析
冶金分析
야금분석
METALLURGICAL ANALYSIS
2013年
5期
32-35
,共4页
静态离子交换分离%硫酸钡比浊%高铈系化合物%SO42-
靜態離子交換分離%硫痠鋇比濁%高鈰繫化閤物%SO42-
정태리자교환분리%류산패비탁%고시계화합물%SO42-
将静态离子交换技术与比浊法相结合建立了测定高铈稀土化合物中硫酸根含量方法.研究了离子交换分离条件(R-SO3H树脂用量、萃取时间、萃取酸度)和比浊测定条件(分析波长、酸度、稳定剂用量、BaCl2浓度等)对测量结果的影响.结果表明,在H+浓度为0.18 mol/LHCl介质中15 g强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂与试液混匀,静置1h后以中速滤纸过滤,可以富集SO42-,并与大量基体元素铈分离.分离后的滤液在2.4 mmol/L HCl中和一定量的稳定剂存在下,BaCl2质量浓度为20 g/L时,SO42-和Ba2+生成稳定的胶态悬浮体,在430nm波长处溶液的吸光度随着SO42-浓度增加而线性增加,其增加值AA430nm与SO42-质量浓度在0.80～6.00 μg/mL范围内呈良好的线性关系,其线性相关系数为0.999 7,检测下限为0.010％(质量分数).本法用于高铈化合物中SO42-的测定,测定结果与电感耦合等离子体原子发射光谱法相符.
將靜態離子交換技術與比濁法相結閤建立瞭測定高鈰稀土化閤物中硫痠根含量方法.研究瞭離子交換分離條件(R-SO3H樹脂用量、萃取時間、萃取痠度)和比濁測定條件(分析波長、痠度、穩定劑用量、BaCl2濃度等)對測量結果的影響.結果錶明,在H+濃度為0.18 mol/LHCl介質中15 g彊痠性苯乙烯繫暘離子交換樹脂與試液混勻,靜置1h後以中速濾紙過濾,可以富集SO42-,併與大量基體元素鈰分離.分離後的濾液在2.4 mmol/L HCl中和一定量的穩定劑存在下,BaCl2質量濃度為20 g/L時,SO42-和Ba2+生成穩定的膠態懸浮體,在430nm波長處溶液的吸光度隨著SO42-濃度增加而線性增加,其增加值AA430nm與SO42-質量濃度在0.80～6.00 μg/mL範圍內呈良好的線性關繫,其線性相關繫數為0.999 7,檢測下限為0.010％(質量分數).本法用于高鈰化閤物中SO42-的測定,測定結果與電感耦閤等離子體原子髮射光譜法相符.
장정태리자교환기술여비탁법상결합건립료측정고시희토화합물중류산근함량방법.연구료리자교환분리조건(R-SO3H수지용량、췌취시간、췌취산도)화비탁측정조건(분석파장、산도、은정제용량、BaCl2농도등)대측량결과적영향.결과표명,재H+농도위0.18 mol/LHCl개질중15 g강산성분을희계양리자교환수지여시액혼균,정치1h후이중속려지과려,가이부집SO42-,병여대량기체원소시분리.분리후적려액재2.4 mmol/L HCl중화일정량적은정제존재하,BaCl2질량농도위20 g/L시,SO42-화Ba2+생성은정적효태현부체,재430nm파장처용액적흡광도수착SO42-농도증가이선성증가,기증가치AA430nm여SO42-질량농도재0.80～6.00 μg/mL범위내정량호적선성관계,기선성상관계수위0.999 7,검측하한위0.010％(질량분수).본법용우고시화합물중SO42-적측정,측정결과여전감우합등리자체원자발사광보법상부.
