南方医科大学学报
南方醫科大學學報
남방의과대학학보
JOURNAL OF SOUTHERN MEDICAL UNIVERSITY
2013年
6期
902-905
,共4页
潘康明%周焕城%张志%高毅%徐小平
潘康明%週煥城%張誌%高毅%徐小平
반강명%주환성%장지%고의%서소평
旋转生物反应器%CL-1肝细胞%人肝星形细胞%共培养
鏇轉生物反應器%CL-1肝細胞%人肝星形細胞%共培養
선전생물반응기%CL-1간세포%인간성형세포%공배양
rotatory cell culture system%CL-1 hepatocytes%hepatic stellate cells%coculture
目的 评估CL-1肝细胞跟人肝星形细胞(HSC)的微载体微重力共培养来提高CL-1肝细胞的活力与功能的可行性.方法 实验分为两组:CL-1肝细胞微载体微重力单培养组和CL-1肝细胞、HSC微载体微重力共培养组.通过倒置显微镜观察、细胞计数、MTT染色及扫描电子显微镜比较两组肝细胞的形态、细胞活力差异,并通过、培养上清中ALT、白蛋白浓度等功能指标测定,比较两组肝细胞活力和功能差异.结果 共培养组较单培养组细胞生长迅速,细胞从24 h贴壁后开始增长,到第5天进入高峰.共培养组1～7 d的肝细胞密度明显高于单培养组的细胞密度(P＜0.05).两组肝细胞ALT、白蛋白从第1天开始不断分泌增加,第5天达到峰值,第6、7天有所下降.ALT功能比较,共培养组明显低于单培养组(P＜0.05).白蛋白功能比较,共培养组明显高于单培养组(P＜0.05).倒置显微镜、扫描电镜及MTT均提示共培养组肝细胞形态、活力优于单培养组.结论 人肝细胞、HSC微载体微重力共培养研究有利于维持及增强旋转生物反应器的肝细胞活力及功能,对人工肝的培养模式发展具有重要意义.
目的 評估CL-1肝細胞跟人肝星形細胞(HSC)的微載體微重力共培養來提高CL-1肝細胞的活力與功能的可行性.方法 實驗分為兩組:CL-1肝細胞微載體微重力單培養組和CL-1肝細胞、HSC微載體微重力共培養組.通過倒置顯微鏡觀察、細胞計數、MTT染色及掃描電子顯微鏡比較兩組肝細胞的形態、細胞活力差異,併通過、培養上清中ALT、白蛋白濃度等功能指標測定,比較兩組肝細胞活力和功能差異.結果 共培養組較單培養組細胞生長迅速,細胞從24 h貼壁後開始增長,到第5天進入高峰.共培養組1～7 d的肝細胞密度明顯高于單培養組的細胞密度(P＜0.05).兩組肝細胞ALT、白蛋白從第1天開始不斷分泌增加,第5天達到峰值,第6、7天有所下降.ALT功能比較,共培養組明顯低于單培養組(P＜0.05).白蛋白功能比較,共培養組明顯高于單培養組(P＜0.05).倒置顯微鏡、掃描電鏡及MTT均提示共培養組肝細胞形態、活力優于單培養組.結論 人肝細胞、HSC微載體微重力共培養研究有利于維持及增彊鏇轉生物反應器的肝細胞活力及功能,對人工肝的培養模式髮展具有重要意義.
목적 평고CL-1간세포근인간성형세포(HSC)적미재체미중력공배양래제고CL-1간세포적활력여공능적가행성.방법 실험분위량조:CL-1간세포미재체미중력단배양조화CL-1간세포、HSC미재체미중력공배양조.통과도치현미경관찰、세포계수、MTT염색급소묘전자현미경비교량조간세포적형태、세포활력차이,병통과、배양상청중ALT、백단백농도등공능지표측정,비교량조간세포활력화공능차이.결과 공배양조교단배양조세포생장신속,세포종24 h첩벽후개시증장,도제5천진입고봉.공배양조1～7 d적간세포밀도명현고우단배양조적세포밀도(P＜0.05).량조간세포ALT、백단백종제1천개시불단분비증가,제5천체도봉치,제6、7천유소하강.ALT공능비교,공배양조명현저우단배양조(P＜0.05).백단백공능비교,공배양조명현고우단배양조(P＜0.05).도치현미경、소묘전경급MTT균제시공배양조간세포형태、활력우우단배양조.결론 인간세포、HSC미재체미중력공배양연구유리우유지급증강선전생물반응기적간세포활력급공능,대인공간적배양모식발전구유중요의의.
