山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2013年
19期
28-29
,共2页
芍药苷%抑郁症%5-羟色胺酸%育亨宾%利血平
芍藥苷%抑鬱癥%5-羥色胺痠%育亨賓%利血平
작약감%억욱증%5-간색알산%육형빈%리혈평
目的 在药物诱发抑郁模型上观察芍药苷的抗抑郁作用及可能机制.方法 将SPF级ICR小鼠随机分为对照组、模型组、芍药苷组及盐酸氯米帕明组各12只,模型组、芍药苷组及盐酸氯米帕明组腹腔注射4 mg/kg利血平建立抑郁模型,对照组腹腔注射等量生理盐水；同时芍药苷组按口服芍药苷的剂量分为芍药苷低、中、高剂量组,芍药苷用量分别为50、100、200 mg/kg,盐酸氯米帕明组口服盐酸氯米帕明40 mg/kg,1次/d,连续给药7d.观察以下指标:①体温.②甩头次数.于末次给药1h后腹腔注射200 mg/kg的5-羟色胺酸(5-HTP),记录10 min内小鼠甩头次数.③死亡率.每组选取10只小鼠,于末次给药1h后皮下注射育亨宾30 mg/kg,计算死亡率.④自主活动次数.于末次给药1h后记录小鼠5min内的跨格数,作为自主活动指标.结果 芍药苷中、高剂量组小鼠体温、甩头次数均明显高于模型组(P均＜0.05)；对照组死亡率10％,芍药苷低、中、高剂量组死亡率分别为10％、10％ 、40％,盐酸氯米帕明组死亡率为80％,盐酸氯米帕明组与对照组比较,P＜0.01.各剂量芍药苷组小鼠的自主活动次数与对照组比较均无显著差异.结论 芍药苷在药物利血平诱发抑郁模型中有一定的抗抑郁活性,其机制可能与增强5-HTP神经系统功能有关.
目的 在藥物誘髮抑鬱模型上觀察芍藥苷的抗抑鬱作用及可能機製.方法 將SPF級ICR小鼠隨機分為對照組、模型組、芍藥苷組及鹽痠氯米帕明組各12隻,模型組、芍藥苷組及鹽痠氯米帕明組腹腔註射4 mg/kg利血平建立抑鬱模型,對照組腹腔註射等量生理鹽水；同時芍藥苷組按口服芍藥苷的劑量分為芍藥苷低、中、高劑量組,芍藥苷用量分彆為50、100、200 mg/kg,鹽痠氯米帕明組口服鹽痠氯米帕明40 mg/kg,1次/d,連續給藥7d.觀察以下指標:①體溫.②甩頭次數.于末次給藥1h後腹腔註射200 mg/kg的5-羥色胺痠(5-HTP),記錄10 min內小鼠甩頭次數.③死亡率.每組選取10隻小鼠,于末次給藥1h後皮下註射育亨賓30 mg/kg,計算死亡率.④自主活動次數.于末次給藥1h後記錄小鼠5min內的跨格數,作為自主活動指標.結果 芍藥苷中、高劑量組小鼠體溫、甩頭次數均明顯高于模型組(P均＜0.05)；對照組死亡率10％,芍藥苷低、中、高劑量組死亡率分彆為10％、10％ 、40％,鹽痠氯米帕明組死亡率為80％,鹽痠氯米帕明組與對照組比較,P＜0.01.各劑量芍藥苷組小鼠的自主活動次數與對照組比較均無顯著差異.結論 芍藥苷在藥物利血平誘髮抑鬱模型中有一定的抗抑鬱活性,其機製可能與增彊5-HTP神經繫統功能有關.
목적 재약물유발억욱모형상관찰작약감적항억욱작용급가능궤제.방법 장SPF급ICR소서수궤분위대조조、모형조、작약감조급염산록미파명조각12지,모형조、작약감조급염산록미파명조복강주사4 mg/kg리혈평건립억욱모형,대조조복강주사등량생리염수；동시작약감조안구복작약감적제량분위작약감저、중、고제량조,작약감용량분별위50、100、200 mg/kg,염산록미파명조구복염산록미파명40 mg/kg,1차/d,련속급약7d.관찰이하지표:①체온.②솔두차수.우말차급약1h후복강주사200 mg/kg적5-간색알산(5-HTP),기록10 min내소서솔두차수.③사망솔.매조선취10지소서,우말차급약1h후피하주사육형빈30 mg/kg,계산사망솔.④자주활동차수.우말차급약1h후기록소서5min내적과격수,작위자주활동지표.결과 작약감중、고제량조소서체온、솔두차수균명현고우모형조(P균＜0.05)；대조조사망솔10％,작약감저、중、고제량조사망솔분별위10％、10％ 、40％,염산록미파명조사망솔위80％,염산록미파명조여대조조비교,P＜0.01.각제량작약감조소서적자주활동차수여대조조비교균무현저차이.결론 작약감재약물리혈평유발억욱모형중유일정적항억욱활성,기궤제가능여증강5-HTP신경계통공능유관.
