山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2013年
19期
25-27
,共3页
趋化因子联接因子1%卵巢癌%解整合素—金属蛋白酶—表皮生长因子受体途径
趨化因子聯接因子1%卵巢癌%解整閤素—金屬蛋白酶—錶皮生長因子受體途徑
추화인자련접인자1%란소암%해정합소—금속단백매—표피생장인자수체도경
目的 探讨趋化因子联接因子1(CXCL1)促进卵巢癌细胞增殖与解整合素-金属蛋白酶(ADAM) 10-表皮生长因子受体(EGFR)通路的关系.方法 SPF级免疫缺陷型SCID雌性小鼠9只,随机分为三组:卵巢上皮癌(SKOV3)细胞组采用体外培养的卵巢癌细胞系SKOV3,GFP-SKOV3细胞组采用体外培养的卵巢癌细胞系GFP-SKOV3,CXCL1过表达(CXCL1-GFP-SKOV3)细胞组过表达CXCL1基因的CXCL1-GFP-SKOV3建立裸鼠皮下成瘤模型,30 d后取皮下瘤组织,采用脊髓离断法处死裸鼠,无菌剥离瘤体,比较各组肿瘤生长重量；采用实时荧光定量PCR法检测ADAM10、肝素结合表皮生长因子样生长因子(HBEGF)、EGFR及CXCL1基因表达.结果 CXCL1GFP-SKOV3组产生的移植瘤重量显著高于GFP-SKOV3细胞组和SKOV3细胞组(P均＜0.01)；ADAM10、HBEGF、EGFR及CXCL1四个基因在CXCL1-GFP-SKOV3细胞的表达均显著高于GFP-SKOV3细胞组和SKOV3细胞组(P均＜0.01).结论 趋化因子CXCL1可能通过激活ADAM10-EGFR途径进而促进卵巢癌细胞的增殖.
目的 探討趨化因子聯接因子1(CXCL1)促進卵巢癌細胞增殖與解整閤素-金屬蛋白酶(ADAM) 10-錶皮生長因子受體(EGFR)通路的關繫.方法 SPF級免疫缺陷型SCID雌性小鼠9隻,隨機分為三組:卵巢上皮癌(SKOV3)細胞組採用體外培養的卵巢癌細胞繫SKOV3,GFP-SKOV3細胞組採用體外培養的卵巢癌細胞繫GFP-SKOV3,CXCL1過錶達(CXCL1-GFP-SKOV3)細胞組過錶達CXCL1基因的CXCL1-GFP-SKOV3建立裸鼠皮下成瘤模型,30 d後取皮下瘤組織,採用脊髓離斷法處死裸鼠,無菌剝離瘤體,比較各組腫瘤生長重量；採用實時熒光定量PCR法檢測ADAM10、肝素結閤錶皮生長因子樣生長因子(HBEGF)、EGFR及CXCL1基因錶達.結果 CXCL1GFP-SKOV3組產生的移植瘤重量顯著高于GFP-SKOV3細胞組和SKOV3細胞組(P均＜0.01)；ADAM10、HBEGF、EGFR及CXCL1四箇基因在CXCL1-GFP-SKOV3細胞的錶達均顯著高于GFP-SKOV3細胞組和SKOV3細胞組(P均＜0.01).結論 趨化因子CXCL1可能通過激活ADAM10-EGFR途徑進而促進卵巢癌細胞的增殖.
목적 탐토추화인자련접인자1(CXCL1)촉진란소암세포증식여해정합소-금속단백매(ADAM) 10-표피생장인자수체(EGFR)통로적관계.방법 SPF급면역결함형SCID자성소서9지,수궤분위삼조:란소상피암(SKOV3)세포조채용체외배양적란소암세포계SKOV3,GFP-SKOV3세포조채용체외배양적란소암세포계GFP-SKOV3,CXCL1과표체(CXCL1-GFP-SKOV3)세포조과표체CXCL1기인적CXCL1-GFP-SKOV3건립라서피하성류모형,30 d후취피하류조직,채용척수리단법처사라서,무균박리류체,비교각조종류생장중량；채용실시형광정량PCR법검측ADAM10、간소결합표피생장인자양생장인자(HBEGF)、EGFR급CXCL1기인표체.결과 CXCL1GFP-SKOV3조산생적이식류중량현저고우GFP-SKOV3세포조화SKOV3세포조(P균＜0.01)；ADAM10、HBEGF、EGFR급CXCL1사개기인재CXCL1-GFP-SKOV3세포적표체균현저고우GFP-SKOV3세포조화SKOV3세포조(P균＜0.01).결론 추화인자CXCL1가능통과격활ADAM10-EGFR도경진이촉진란소암세포적증식.
