热带病与寄生虫学
熱帶病與寄生蟲學
열대병여기생충학
TROPICAL DISEASES AND PARASITOLOGY
2013年
2期
71-73,121
,共4页
日本血吸虫病%γ-干扰素%重组转化生长因子β1R域型受体%肝纤维化
日本血吸蟲病%γ-榦擾素%重組轉化生長因子β1R域型受體%肝纖維化
일본혈흡충병%γ-간우소%중조전화생장인자β1R역형수체%간섬유화
目的 探讨IFN-γ、重组TGF-β1 RⅡ 蛋白对小鼠日本血吸虫病肝纤维化的影响.方法 昆明小鼠(6~8 周龄,体重18~25g,雌雄各半),随机分成6 组(6 只/组),正常对照组除外,其余30 只通过腹部皮肤感染日本血吸虫尾蚴18依2 条/鼠,六周后成功建立小鼠血吸虫性肝纤维化模型,具体治疗分组:淤正常对照组;于模型对照组;盂吡喹酮(PQT)治疗组;榆PQZ +IFN-γ治疗组;虞PQT+rTGF-β1RⅡ 蛋白治疗组;愚PQT+IFN-γ+ rTGF-β1 RⅡ 蛋白治疗组.第九周末处死小鼠,HE 染色法对肝组织进行病理学检查;TBA 法测肝匀浆MDA 含量.结果 IFN-γ、rTGF-β1RⅡ 蛋白治疗显著降低肝纤维化指数,抑制日本血吸虫诱导的肝MDA 水平的升高.结论 日本血吸虫病化学药物治疗中,以PQT 为基础配合rTGF-β1R域蛋白、IFN-γ的联合疗法策略优于PQT 单独用药策略;rTGF-β1R域蛋白、IFN-γ的抗纤维化效应可能与其抗氧化功能有关.
目的 探討IFN-γ、重組TGF-β1 RⅡ 蛋白對小鼠日本血吸蟲病肝纖維化的影響.方法 昆明小鼠(6~8 週齡,體重18~25g,雌雄各半),隨機分成6 組(6 隻/組),正常對照組除外,其餘30 隻通過腹部皮膚感染日本血吸蟲尾蚴18依2 條/鼠,六週後成功建立小鼠血吸蟲性肝纖維化模型,具體治療分組:淤正常對照組;于模型對照組;盂吡喹酮(PQT)治療組;榆PQZ +IFN-γ治療組;虞PQT+rTGF-β1RⅡ 蛋白治療組;愚PQT+IFN-γ+ rTGF-β1 RⅡ 蛋白治療組.第九週末處死小鼠,HE 染色法對肝組織進行病理學檢查;TBA 法測肝勻漿MDA 含量.結果 IFN-γ、rTGF-β1RⅡ 蛋白治療顯著降低肝纖維化指數,抑製日本血吸蟲誘導的肝MDA 水平的升高.結論 日本血吸蟲病化學藥物治療中,以PQT 為基礎配閤rTGF-β1R域蛋白、IFN-γ的聯閤療法策略優于PQT 單獨用藥策略;rTGF-β1R域蛋白、IFN-γ的抗纖維化效應可能與其抗氧化功能有關.
목적 탐토IFN-γ、중조TGF-β1 RⅡ 단백대소서일본혈흡충병간섬유화적영향.방법 곤명소서(6~8 주령,체중18~25g,자웅각반),수궤분성6 조(6 지/조),정상대조조제외,기여30 지통과복부피부감염일본혈흡충미유18의2 조/서,륙주후성공건립소서혈흡충성간섬유화모형,구체치료분조:어정상대조조;우모형대조조;우필규동(PQT)치료조;유PQZ +IFN-γ치료조;우PQT+rTGF-β1RⅡ 단백치료조;우PQT+IFN-γ+ rTGF-β1 RⅡ 단백치료조.제구주말처사소서,HE 염색법대간조직진행병이학검사;TBA 법측간균장MDA 함량.결과 IFN-γ、rTGF-β1RⅡ 단백치료현저강저간섬유화지수,억제일본혈흡충유도적간MDA 수평적승고.결론 일본혈흡충병화학약물치료중,이PQT 위기출배합rTGF-β1R역단백、IFN-γ적연합요법책략우우PQT 단독용약책략;rTGF-β1R역단백、IFN-γ적항섬유화효응가능여기항양화공능유관.
