肿瘤预防与治疗
腫瘤預防與治療
종류예방여치료
JOURNAL OF CANCER CONTROL AND TREATMENT
2013年
3期
117-121
,共5页
张宇骄%詹平%王定玉%毛熙光
張宇驕%詹平%王定玉%毛熙光
장우교%첨평%왕정옥%모희광
LRP16基因%真核表达质粒%HEC-1-B细胞
LRP16基因%真覈錶達質粒%HEC-1-B細胞
LRP16기인%진핵표체질립%HEC-1-B세포
目的:构建白血病相关基因LRP16真核表达质粒,并检测其在人子宫内膜癌HEC-1-B细胞中的表达.方法:从人子宫内膜癌HEC-1-B细胞中提取总RNA,应用PCR技术,扩增获得LRP16基因编码序列片段,克隆入真核表达载体EX-Y2069-M29,对重组质粒进行酶切和测序鉴定后,以脂质体介导法转染至HEC-1-B细胞,采用Western blot法检测LRP16蛋白的表达.结果:酶切和测序结果证明LRP16基因真核表达质粒EX-Y2069-M29的DNA序列完全正确,将其转染HEC-1-B细胞后,LRP16蛋白表达明显增加.结论:LRP16基因重组真核表达质粒EX-Y2069-M29构建成功,并能在HEC-1-B细胞中表达,为进一步研究LRP16基因奠定了基础.
目的:構建白血病相關基因LRP16真覈錶達質粒,併檢測其在人子宮內膜癌HEC-1-B細胞中的錶達.方法:從人子宮內膜癌HEC-1-B細胞中提取總RNA,應用PCR技術,擴增穫得LRP16基因編碼序列片段,剋隆入真覈錶達載體EX-Y2069-M29,對重組質粒進行酶切和測序鑒定後,以脂質體介導法轉染至HEC-1-B細胞,採用Western blot法檢測LRP16蛋白的錶達.結果:酶切和測序結果證明LRP16基因真覈錶達質粒EX-Y2069-M29的DNA序列完全正確,將其轉染HEC-1-B細胞後,LRP16蛋白錶達明顯增加.結論:LRP16基因重組真覈錶達質粒EX-Y2069-M29構建成功,併能在HEC-1-B細胞中錶達,為進一步研究LRP16基因奠定瞭基礎.
목적:구건백혈병상관기인LRP16진핵표체질립,병검측기재인자궁내막암HEC-1-B세포중적표체.방법:종인자궁내막암HEC-1-B세포중제취총RNA,응용PCR기술,확증획득LRP16기인편마서렬편단,극륭입진핵표체재체EX-Y2069-M29,대중조질립진행매절화측서감정후,이지질체개도법전염지HEC-1-B세포,채용Western blot법검측LRP16단백적표체.결과:매절화측서결과증명LRP16기인진핵표체질립EX-Y2069-M29적DNA서렬완전정학,장기전염HEC-1-B세포후,LRP16단백표체명현증가.결론:LRP16기인중조진핵표체질립EX-Y2069-M29구건성공,병능재HEC-1-B세포중표체,위진일보연구LRP16기인전정료기출.
