中南医学科学杂志
中南醫學科學雜誌
중남의학과학잡지
JOURNAL OF UNIVERSITY OF SOUTH CHINA(MEDICAL EDITION)
2013年
3期
217-220
,共4页
朱翠明%余敏君%曾焱华%游晓星%吴移谋
硃翠明%餘敏君%曾焱華%遊曉星%吳移謀
주취명%여민군%증염화%유효성%오이모
穿透支原体%P35蛋白%细胞粘附
穿透支原體%P35蛋白%細胞粘附
천투지원체%P35단백%세포점부
目的 研究穿透支原体(Mpe)P35蛋白的细胞粘附活性.方法 IPTG诱导pQE31/p35原核表达载体在E.coli 中表达,用Ni-NTA Spin亲和纯化,Western blot鉴定表达产物.通过间接免疫荧光试验(IFA)、竞争抑制试验研究rP35对HeLa细胞的粘附活性.结果 pQE31/p35在E.coli 中表达出分子量约35 kDa的蛋白质,Western blot鉴定其为特异性rP35蛋白.IFA发现rP35对HeLa细胞无明显的粘附活性;竞争抑制试验表明rP35不能抑制Mpe粘附HeLa细胞.结论 P35可能不是Mpe的主要粘附分子.
目的 研究穿透支原體(Mpe)P35蛋白的細胞粘附活性.方法 IPTG誘導pQE31/p35原覈錶達載體在E.coli 中錶達,用Ni-NTA Spin親和純化,Western blot鑒定錶達產物.通過間接免疫熒光試驗(IFA)、競爭抑製試驗研究rP35對HeLa細胞的粘附活性.結果 pQE31/p35在E.coli 中錶達齣分子量約35 kDa的蛋白質,Western blot鑒定其為特異性rP35蛋白.IFA髮現rP35對HeLa細胞無明顯的粘附活性;競爭抑製試驗錶明rP35不能抑製Mpe粘附HeLa細胞.結論 P35可能不是Mpe的主要粘附分子.
목적 연구천투지원체(Mpe)P35단백적세포점부활성.방법 IPTG유도pQE31/p35원핵표체재체재E.coli 중표체,용Ni-NTA Spin친화순화,Western blot감정표체산물.통과간접면역형광시험(IFA)、경쟁억제시험연구rP35대HeLa세포적점부활성.결과 pQE31/p35재E.coli 중표체출분자량약35 kDa적단백질,Western blot감정기위특이성rP35단백.IFA발현rP35대HeLa세포무명현적점부활성;경쟁억제시험표명rP35불능억제Mpe점부HeLa세포.결론 P35가능불시Mpe적주요점부분자.
