新藤黄酸固体脂质纳米粒在大鼠体内药物代谢动力学研究
신등황산고체지질납미립재대서체내약물대사동역학연구
In Vivo Pharmacokinetics of Gambogenic Acid-Solid Lipid Nanoparticles in Rats
  • 万方数据
    安徽中医学院学报 안휘중의학원학보

    2013年 3期 68-71 ,共4页

    黄霞%罗晴%朱婷婷%周恺%贾步云%程皓%季兆洁%林彤远%陈卫东

    황하%라청%주정정%주개%가보운%정호%계조길%림동원%진위동

    新藤黄酸%固体脂质纳米粒%药物代谢动力学 新籐黃痠%固體脂質納米粒%藥物代謝動力學
    신등황산%고체지질납미립%약물대사동역학
    目的 考察新藤黄酸固体脂质纳米粒(gambogenic acid-solid lipid nanoparticles,GNA-SLN)在大鼠体内的药物代谢动力学特征.方法 对大鼠分别腹腔注射GNA和GNA-SLN,采用高效液相色谱法测定GNA在大鼠体内的血药浓度,DAS 2.1软件拟合计算药物代谢动力学参数.结果 腹腔注射含等量GNA的GNA溶液和GNA-SLN后,GNA-SLN组的峰浓度是GNA溶液组的3.06倍,药时曲线下面积约为GNA溶液组的3倍,体内滞留时间约为GNA溶液组的2倍.GNA-SLN显著增加了GNA的体内吸收,且延长了GNA在体内的作用时间(P<0.05,或P<0.01).结论 SLN包载可改变GNA的体内行为,提高其血药浓度,延长其体内循环时间,有望改善其治疗效果.
    목적 고찰신등황산고체지질납미립(gambogenic acid-solid lipid nanoparticles,GNA-SLN)재대서체내적약물대사동역학특정.방법 대대서분별복강주사GNA화GNA-SLN,채용고효액상색보법측정GNA재대서체내적혈약농도,DAS 2.1연건의합계산약물대사동역학삼수.결과 복강주사함등량GNA적GNA용액화GNA-SLN후,GNA-SLN조적봉농도시GNA용액조적3.06배,약시곡선하면적약위GNA용액조적3배,체내체류시간약위GNA용액조적2배.GNA-SLN현저증가료GNA적체내흡수,차연장료GNA재체내적작용시간(P<0.05,혹P<0.01).결론 SLN포재가개변GNA적체내행위,제고기혈약농도,연장기체내순배시간,유망개선기치료효과.
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