中国实验诊断学
中國實驗診斷學
중국실험진단학
CHINESE JOURNAL OF LABORATORY DIAGNOSIS
2013年
4期
628-631
,共4页
孙文佳%叶山东%刘皆%胡圆圆%董崇周
孫文佳%葉山東%劉皆%鬍圓圓%董崇週
손문가%협산동%류개%호원원%동숭주
吡格列酮%单核细胞趋化蛋白-1%系膜细胞%高糖
吡格列酮%單覈細胞趨化蛋白-1%繫膜細胞%高糖
필격렬동%단핵세포추화단백-1%계막세포%고당
目的 观察过氧化物酶体增殖物激活受体激动剂-吡格列酮对肾小球系膜细胞单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)表达和合成的影响,探讨其肾脏保护机制.方法 体外培养肾小球系膜细胞,随机分组为正常对照糖(NG组)、高糖(HG组)及高糖+不同浓度吡格列酮(P1、P2、P3组).培养48小时后收集各组细胞及上清液,应用RT-PCR方法检测细胞MCP-1mRNA含量,采用ELLSA法检测细胞上清液中MCP-1蛋白浓度.结果 (1)肾小球系膜细胞可表达及合成MCP-1;(2)与NG组比较,高糖刺激后肾小球系膜细胞MCP-1mRNA表达以及细胞上清液中MCP-1蛋白含量显著增高(P＜0.05);(3)加入吡格列酮干预后,肾小球系膜细胞MCP-1mRNA表达以及细胞上清液中MCP-1蛋白含量显著下降,且呈现浓度依赖性.结论 吡格列酮可抑制肾小球系膜细胞MCP-1mRNA表达和蛋白合成,且呈现剂量依赖性,该作用可能与其肾脏保护部分有关.
目的 觀察過氧化物酶體增殖物激活受體激動劑-吡格列酮對腎小毬繫膜細胞單覈細胞趨化蛋白-1(MCP-1)錶達和閤成的影響,探討其腎髒保護機製.方法 體外培養腎小毬繫膜細胞,隨機分組為正常對照糖(NG組)、高糖(HG組)及高糖+不同濃度吡格列酮(P1、P2、P3組).培養48小時後收集各組細胞及上清液,應用RT-PCR方法檢測細胞MCP-1mRNA含量,採用ELLSA法檢測細胞上清液中MCP-1蛋白濃度.結果 (1)腎小毬繫膜細胞可錶達及閤成MCP-1;(2)與NG組比較,高糖刺激後腎小毬繫膜細胞MCP-1mRNA錶達以及細胞上清液中MCP-1蛋白含量顯著增高(P＜0.05);(3)加入吡格列酮榦預後,腎小毬繫膜細胞MCP-1mRNA錶達以及細胞上清液中MCP-1蛋白含量顯著下降,且呈現濃度依賴性.結論 吡格列酮可抑製腎小毬繫膜細胞MCP-1mRNA錶達和蛋白閤成,且呈現劑量依賴性,該作用可能與其腎髒保護部分有關.
목적 관찰과양화물매체증식물격활수체격동제-필격렬동대신소구계막세포단핵세포추화단백-1(MCP-1)표체화합성적영향,탐토기신장보호궤제.방법 체외배양신소구계막세포,수궤분조위정상대조당(NG조)、고당(HG조)급고당+불동농도필격렬동(P1、P2、P3조).배양48소시후수집각조세포급상청액,응용RT-PCR방법검측세포MCP-1mRNA함량,채용ELLSA법검측세포상청액중MCP-1단백농도.결과 (1)신소구계막세포가표체급합성MCP-1;(2)여NG조비교,고당자격후신소구계막세포MCP-1mRNA표체이급세포상청액중MCP-1단백함량현저증고(P＜0.05);(3)가입필격렬동간예후,신소구계막세포MCP-1mRNA표체이급세포상청액중MCP-1단백함량현저하강,차정현농도의뢰성.결론 필격렬동가억제신소구계막세포MCP-1mRNA표체화단백합성,차정현제량의뢰성,해작용가능여기신장보호부분유관.
