中国实验诊断学
中國實驗診斷學
중국실험진단학
CHINESE JOURNAL OF LABORATORY DIAGNOSIS
2013年
4期
625-627
,共3页
王丽娜%曾建明%李沫%龙一飞%陈茶%王前
王麗娜%曾建明%李沫%龍一飛%陳茶%王前
왕려나%증건명%리말%룡일비%진다%왕전
miRNAs%慢性粒细胞白血病%甲基化酶%5-Aza-2'-CdR
miRNAs%慢性粒細胞白血病%甲基化酶%5-Aza-2'-CdR
miRNAs%만성립세포백혈병%갑기화매%5-Aza-2'-CdR
目的 观察甲基化酶抑制剂5-Aza-2'-CdR作用后K562细胞中miR-146a及miR-29b的表达水平变化及DNMT1、DNMT3a、DNMT3b三种甲基化酶水平的改变.方法 MTT法检测5-Aza-2'-CdR作用于K562细胞时的IC50浓度.通过茎环引物法及荧光定量PCR的方法检测miRNAs以及甲基化酶的水平.结果 5-Aza-2'-CdR作用于K562细胞时的IC50浓度随药物作用的时间不同而异.药物作用后72h进行检测,凋亡细胞比例上升,miR-146a、miR-29b的水平较对照组升高,而DNMT1、DNMT3a、DNMT3b的水平与对照组相比呈降低的趋势,DNMT3a在11 μM 5-Aza-2'-CdR处理72 h后虽表现出了升高的趋势,但差异无统计学意义.结论 5-Aza-2'-CdR能促进K562细胞的凋亡,5-Aza-2'-CdR作用后miR-146a、miR-29b表现出了上升的趋势而三种甲基化酶表达水平有所降低.
目的 觀察甲基化酶抑製劑5-Aza-2'-CdR作用後K562細胞中miR-146a及miR-29b的錶達水平變化及DNMT1、DNMT3a、DNMT3b三種甲基化酶水平的改變.方法 MTT法檢測5-Aza-2'-CdR作用于K562細胞時的IC50濃度.通過莖環引物法及熒光定量PCR的方法檢測miRNAs以及甲基化酶的水平.結果 5-Aza-2'-CdR作用于K562細胞時的IC50濃度隨藥物作用的時間不同而異.藥物作用後72h進行檢測,凋亡細胞比例上升,miR-146a、miR-29b的水平較對照組升高,而DNMT1、DNMT3a、DNMT3b的水平與對照組相比呈降低的趨勢,DNMT3a在11 μM 5-Aza-2'-CdR處理72 h後雖錶現齣瞭升高的趨勢,但差異無統計學意義.結論 5-Aza-2'-CdR能促進K562細胞的凋亡,5-Aza-2'-CdR作用後miR-146a、miR-29b錶現齣瞭上升的趨勢而三種甲基化酶錶達水平有所降低.
목적 관찰갑기화매억제제5-Aza-2'-CdR작용후K562세포중miR-146a급miR-29b적표체수평변화급DNMT1、DNMT3a、DNMT3b삼충갑기화매수평적개변.방법 MTT법검측5-Aza-2'-CdR작용우K562세포시적IC50농도.통과경배인물법급형광정량PCR적방법검측miRNAs이급갑기화매적수평.결과 5-Aza-2'-CdR작용우K562세포시적IC50농도수약물작용적시간불동이이.약물작용후72h진행검측,조망세포비례상승,miR-146a、miR-29b적수평교대조조승고,이DNMT1、DNMT3a、DNMT3b적수평여대조조상비정강저적추세,DNMT3a재11 μM 5-Aza-2'-CdR처리72 h후수표현출료승고적추세,단차이무통계학의의.결론 5-Aza-2'-CdR능촉진K562세포적조망,5-Aza-2'-CdR작용후miR-146a、miR-29b표현출료상승적추세이삼충갑기화매표체수평유소강저.
