安徽中医学院学报
安徽中醫學院學報
안휘중의학원학보
2013年
3期
45-47
,共3页
谢向良%史恒星%柯丽萍%王进%余敏%裴必伟
謝嚮良%史恆星%柯麗萍%王進%餘敏%裴必偉
사향량%사항성%가려평%왕진%여민%배필위
干燥综合征%解毒化瘀法%白芍总苷%硫酸羟氯喹
榦燥綜閤徵%解毒化瘀法%白芍總苷%硫痠羥氯喹
간조종합정%해독화어법%백작총감%류산간록규
目的 观察解毒化瘀法合西药治疗干燥综合征(sj(o)gren's syndrome,SS)的临床疗效和安全性.方法 将117例轻、中度SS患者随机分为对照组(硫酸羟氯喹+白芍总苷胶囊)、治疗组(硫酸羟氯喹+白芍总苷胶囊+解毒化瘀中药),进行为期3个月的治疗,观察两组治疗前后症状、体征及相关实验室指标的变化,并观察两组的不良反应.结果 治疗组总有效率为90.20%,显著高于对照组(P<0.05,vs 74.24%).治疗后治疗组免疫球蛋白G(immunoglobulin G,IgG)、免疫球蛋白A(immunoglobulin A,IgA)、C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、血沉(erythrocyte sedimentation rate,ESR)均显著低于治疗前(P<0.05,或P<0.01),对照组仅IgA、CRP、ESR显著低于治疗前(P<0.05).治疗组、对照组总不良反应发生率分别为11.76%、9.09%,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 解毒化瘀法可提高西药治疗SS的临床疗效,且具有较高的安全性.
目的 觀察解毒化瘀法閤西藥治療榦燥綜閤徵(sj(o)gren's syndrome,SS)的臨床療效和安全性.方法 將117例輕、中度SS患者隨機分為對照組(硫痠羥氯喹+白芍總苷膠囊)、治療組(硫痠羥氯喹+白芍總苷膠囊+解毒化瘀中藥),進行為期3箇月的治療,觀察兩組治療前後癥狀、體徵及相關實驗室指標的變化,併觀察兩組的不良反應.結果 治療組總有效率為90.20%,顯著高于對照組(P<0.05,vs 74.24%).治療後治療組免疫毬蛋白G(immunoglobulin G,IgG)、免疫毬蛋白A(immunoglobulin A,IgA)、C-反應蛋白(C-reactive protein,CRP)、血沉(erythrocyte sedimentation rate,ESR)均顯著低于治療前(P<0.05,或P<0.01),對照組僅IgA、CRP、ESR顯著低于治療前(P<0.05).治療組、對照組總不良反應髮生率分彆為11.76%、9.09%,差異無統計學意義(P＞0.05).結論 解毒化瘀法可提高西藥治療SS的臨床療效,且具有較高的安全性.
목적 관찰해독화어법합서약치료간조종합정(sj(o)gren's syndrome,SS)적림상료효화안전성.방법 장117례경、중도SS환자수궤분위대조조(류산간록규+백작총감효낭)、치료조(류산간록규+백작총감효낭+해독화어중약),진행위기3개월적치료,관찰량조치료전후증상、체정급상관실험실지표적변화,병관찰량조적불량반응.결과 치료조총유효솔위90.20%,현저고우대조조(P<0.05,vs 74.24%).치료후치료조면역구단백G(immunoglobulin G,IgG)、면역구단백A(immunoglobulin A,IgA)、C-반응단백(C-reactive protein,CRP)、혈침(erythrocyte sedimentation rate,ESR)균현저저우치료전(P<0.05,혹P<0.01),대조조부IgA、CRP、ESR현저저우치료전(P<0.05).치료조、대조조총불량반응발생솔분별위11.76%、9.09%,차이무통계학의의(P＞0.05).결론 해독화어법가제고서약치료SS적림상료효,차구유교고적안전성.
