西安交通大学学报（医学版）
西安交通大學學報（醫學版）
서안교통대학학보（의학판）
JOURNAL OF XI'AN JIAOTONG UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2013年
4期
479-482
,共4页
杨少奇%姚文暾%杨花%黄睿%胡建国%何芳
楊少奇%姚文暾%楊花%黃睿%鬍建國%何芳
양소기%요문돈%양화%황예%호건국%하방
5-氮杂-2'-脱氧胞苷%黑色素瘤抑制蛋白2(MIA2)%肝癌细胞%凋亡
5-氮雜-2'-脫氧胞苷%黑色素瘤抑製蛋白2(MIA2)%肝癌細胞%凋亡
5-담잡-2'-탈양포감%흑색소류억제단백2(MIA2)%간암세포%조망
目的 应用甲基化酶抑制剂5-氮杂-2'-脱氧胞苷(5-Aza-2'-deoxycytidine,5-Aza-CdR)作用肝癌细胞株HepG2,观察其对细胞增殖和凋亡的影响,并观察用药后肝癌细胞中黑色素瘤抑制蛋白2(melanoma inhibitory activity 2,MIA2)表达的变化情况.方法 分别以浓度0、1、2、4、8、10、20、40μmol/L的5-Aza-CdR作用HepG2细胞,MTT法检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡.再以0μmol/L和10μmol/L的5-Aza-CdR作用HepG2细胞,细胞免疫组化和Western blot检测细胞中MIA2蛋白表达.结果 5-Aza-CdR作用HepG2后,MTT结果显示细胞增殖受到抑制,在一定药物浓度范围内,细胞增殖抑制率和药物浓度呈正相关;流式细胞术结果显示细胞早期凋亡增加,在一定药物浓度范围内,早期凋亡率和药物浓度呈正相关;细胞免疫组化和Western blot结果显示与对照组(0μmol/L)比较,10μmol/L组中MIA2蛋白表达增强.结论 5-Aza-CdR 作用HepG2细胞后,MIA2蛋白表达明显增强,细胞增殖受到抑制,早期凋亡增加.
目的 應用甲基化酶抑製劑5-氮雜-2'-脫氧胞苷(5-Aza-2'-deoxycytidine,5-Aza-CdR)作用肝癌細胞株HepG2,觀察其對細胞增殖和凋亡的影響,併觀察用藥後肝癌細胞中黑色素瘤抑製蛋白2(melanoma inhibitory activity 2,MIA2)錶達的變化情況.方法 分彆以濃度0、1、2、4、8、10、20、40μmol/L的5-Aza-CdR作用HepG2細胞,MTT法檢測細胞增殖,流式細胞術檢測細胞凋亡.再以0μmol/L和10μmol/L的5-Aza-CdR作用HepG2細胞,細胞免疫組化和Western blot檢測細胞中MIA2蛋白錶達.結果 5-Aza-CdR作用HepG2後,MTT結果顯示細胞增殖受到抑製,在一定藥物濃度範圍內,細胞增殖抑製率和藥物濃度呈正相關;流式細胞術結果顯示細胞早期凋亡增加,在一定藥物濃度範圍內,早期凋亡率和藥物濃度呈正相關;細胞免疫組化和Western blot結果顯示與對照組(0μmol/L)比較,10μmol/L組中MIA2蛋白錶達增彊.結論 5-Aza-CdR 作用HepG2細胞後,MIA2蛋白錶達明顯增彊,細胞增殖受到抑製,早期凋亡增加.
목적 응용갑기화매억제제5-담잡-2'-탈양포감(5-Aza-2'-deoxycytidine,5-Aza-CdR)작용간암세포주HepG2,관찰기대세포증식화조망적영향,병관찰용약후간암세포중흑색소류억제단백2(melanoma inhibitory activity 2,MIA2)표체적변화정황.방법 분별이농도0、1、2、4、8、10、20、40μmol/L적5-Aza-CdR작용HepG2세포,MTT법검측세포증식,류식세포술검측세포조망.재이0μmol/L화10μmol/L적5-Aza-CdR작용HepG2세포,세포면역조화화Western blot검측세포중MIA2단백표체.결과 5-Aza-CdR작용HepG2후,MTT결과현시세포증식수도억제,재일정약물농도범위내,세포증식억제솔화약물농도정정상관;류식세포술결과현시세포조기조망증가,재일정약물농도범위내,조기조망솔화약물농도정정상관;세포면역조화화Western blot결과현시여대조조(0μmol/L)비교,10μmol/L조중MIA2단백표체증강.결론 5-Aza-CdR 작용HepG2세포후,MIA2단백표체명현증강,세포증식수도억제,조기조망증가.
