西安交通大学学报（医学版）
西安交通大學學報（醫學版）
서안교통대학학보（의학판）
JOURNAL OF XI'AN JIAOTONG UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2013年
4期
429-432
,共4页
田剑刚%王彩红%高江红%阮建平
田劍剛%王綵紅%高江紅%阮建平
전검강%왕채홍%고강홍%원건평
氟牙症%成釉细胞%差异表达基因%实时定量PCR
氟牙癥%成釉細胞%差異錶達基因%實時定量PCR
불아증%성유세포%차이표체기인%실시정량PCR
目的 为了排除基因芯片检测中可能出现的假阳(阴)性,进一步探索可能与氟牙症发病相关的基因,挑选基因芯片筛选出的差异显著且可能与釉质形成有关的7个基因进行进一步验证.方法 对离体培养的成釉细胞(对照组)和经5mg/L的氟化钠处理48h后的成釉细胞(实验组)提取RNA,应用Real-time PCR的方法逐一定量检测两组细胞中mgp、aspn、ankh、bub1b、mmp13、pkib、dmp1表达的差异.结果 被检测的目的 基因中,mgp、aspn、ankh、bub1b、mmp13、pkib的检测结果与基因表达芯片的检测结果一致,其中实验组mgp、aspn、ankh、mmp13、pkib的表达量相比对照组上调,bub1b的表达量相比下调.而dmp1的检测结果与基因表达芯片结果相反.结论 通过基因芯片筛选的染氟成釉细胞差异表达基因的结果整体上是可靠的,所筛选的差异表达基因值得进一步研究.
目的 為瞭排除基因芯片檢測中可能齣現的假暘(陰)性,進一步探索可能與氟牙癥髮病相關的基因,挑選基因芯片篩選齣的差異顯著且可能與釉質形成有關的7箇基因進行進一步驗證.方法 對離體培養的成釉細胞(對照組)和經5mg/L的氟化鈉處理48h後的成釉細胞(實驗組)提取RNA,應用Real-time PCR的方法逐一定量檢測兩組細胞中mgp、aspn、ankh、bub1b、mmp13、pkib、dmp1錶達的差異.結果 被檢測的目的 基因中,mgp、aspn、ankh、bub1b、mmp13、pkib的檢測結果與基因錶達芯片的檢測結果一緻,其中實驗組mgp、aspn、ankh、mmp13、pkib的錶達量相比對照組上調,bub1b的錶達量相比下調.而dmp1的檢測結果與基因錶達芯片結果相反.結論 通過基因芯片篩選的染氟成釉細胞差異錶達基因的結果整體上是可靠的,所篩選的差異錶達基因值得進一步研究.
목적 위료배제기인심편검측중가능출현적가양(음)성,진일보탐색가능여불아증발병상관적기인,도선기인심편사선출적차이현저차가능여유질형성유관적7개기인진행진일보험증.방법 대리체배양적성유세포(대조조)화경5mg/L적불화납처리48h후적성유세포(실험조)제취RNA,응용Real-time PCR적방법축일정량검측량조세포중mgp、aspn、ankh、bub1b、mmp13、pkib、dmp1표체적차이.결과 피검측적목적 기인중,mgp、aspn、ankh、bub1b、mmp13、pkib적검측결과여기인표체심편적검측결과일치,기중실험조mgp、aspn、ankh、mmp13、pkib적표체량상비대조조상조,bub1b적표체량상비하조.이dmp1적검측결과여기인표체심편결과상반.결론 통과기인심편사선적염불성유세포차이표체기인적결과정체상시가고적,소사선적차이표체기인치득진일보연구.
