江西医药
江西醫藥
강서의약
JIANGXI MEDICAL JOURNAL
2013年
4期
305-308
,共4页
黄志辉%余敏%伍琼芳%辛才林
黃誌輝%餘敏%伍瓊芳%辛纔林
황지휘%여민%오경방%신재림
体外受精%囊胚培养%卵裂球%胚胎碎片
體外受精%囊胚培養%卵裂毬%胚胎碎片
체외수정%낭배배양%란렬구%배태쇄편
目的 探讨体外受精(IVF)和精子卵胞浆内注射技术(ICSI)治疗周期中体外培养囊胚形成的影响因素.方法 将卵裂期第3d(D3)冷冻后剩余胚胎进行体外延长培养至囊胚期,观察囊胚形成情况.结果共收集7438个冷冻后剩余胚胎,经序贯培养,形成1382个优质囊胚(18.58%).D3胚胎中6个细胞的优质囊胚形成率(10.34%)显著高于4-5个细胞的优质囊胚形成率(5.45%),差异有统计学意义(P=0.011);7-9个细胞的优质囊胚形成率(19.95%)显著高于6个细胞的优质囊胚形成率(10.34%),≥10个细胞的优质囊胚形成率(27.47%)显著高于7-9个细胞的优质囊胚形成率(19.95%),差异均有统计学意义(P<0.001).D2胚胎中4个细胞的优质囊胚形成率(25.40%)显著高于3个细胞、5个细胞的优质囊胚形成率(10.26%,15.41%),差异有统计学意义(P<0.001).碎片评级I- II 级D2、D3胚胎的囊胚形成率均显著高于III-IV级的胚胎,差异有统计学意义(P<0.001).结论 体外延长培养能有效筛选具有发育潜力的胚胎,优质囊胚形成与D2、D3胚胎的卵裂球数及碎片评级密切相关.
目的 探討體外受精(IVF)和精子卵胞漿內註射技術(ICSI)治療週期中體外培養囊胚形成的影響因素.方法 將卵裂期第3d(D3)冷凍後剩餘胚胎進行體外延長培養至囊胚期,觀察囊胚形成情況.結果共收集7438箇冷凍後剩餘胚胎,經序貫培養,形成1382箇優質囊胚(18.58%).D3胚胎中6箇細胞的優質囊胚形成率(10.34%)顯著高于4-5箇細胞的優質囊胚形成率(5.45%),差異有統計學意義(P=0.011);7-9箇細胞的優質囊胚形成率(19.95%)顯著高于6箇細胞的優質囊胚形成率(10.34%),≥10箇細胞的優質囊胚形成率(27.47%)顯著高于7-9箇細胞的優質囊胚形成率(19.95%),差異均有統計學意義(P<0.001).D2胚胎中4箇細胞的優質囊胚形成率(25.40%)顯著高于3箇細胞、5箇細胞的優質囊胚形成率(10.26%,15.41%),差異有統計學意義(P<0.001).碎片評級I- II 級D2、D3胚胎的囊胚形成率均顯著高于III-IV級的胚胎,差異有統計學意義(P<0.001).結論 體外延長培養能有效篩選具有髮育潛力的胚胎,優質囊胚形成與D2、D3胚胎的卵裂毬數及碎片評級密切相關.
목적 탐토체외수정(IVF)화정자란포장내주사기술(ICSI)치료주기중체외배양낭배형성적영향인소.방법 장란렬기제3d(D3)냉동후잉여배태진행체외연장배양지낭배기,관찰낭배형성정황.결과공수집7438개냉동후잉여배태,경서관배양,형성1382개우질낭배(18.58%).D3배태중6개세포적우질낭배형성솔(10.34%)현저고우4-5개세포적우질낭배형성솔(5.45%),차이유통계학의의(P=0.011);7-9개세포적우질낭배형성솔(19.95%)현저고우6개세포적우질낭배형성솔(10.34%),≥10개세포적우질낭배형성솔(27.47%)현저고우7-9개세포적우질낭배형성솔(19.95%),차이균유통계학의의(P<0.001).D2배태중4개세포적우질낭배형성솔(25.40%)현저고우3개세포、5개세포적우질낭배형성솔(10.26%,15.41%),차이유통계학의의(P<0.001).쇄편평급I- II 급D2、D3배태적낭배형성솔균현저고우III-IV급적배태,차이유통계학의의(P<0.001).결론 체외연장배양능유효사선구유발육잠력적배태,우질낭배형성여D2、D3배태적란렬구수급쇄편평급밀절상관.