中国骨质疏松杂志
中國骨質疏鬆雜誌
중국골질소송잡지
CHINESE JOURNAL OF OSTEOPOROSIS
2013年
6期
591-595
,共5页
朱和玉%朱兵%孙天胜%常红星%吴军
硃和玉%硃兵%孫天勝%常紅星%吳軍
주화옥%주병%손천성%상홍성%오군
激素%股骨头缺血性坏死%OPG%RANKL
激素%股骨頭缺血性壞死%OPG%RANKL
격소%고골두결혈성배사%OPG%RANKL
目的 通过建造兔激素性股骨头坏死模型,使用阿仑膦酸钠和唑来膦酸进行干预,观察阿仑膦酸钠和唑来膦酸能否预防兔激素性股骨头缺血性坏死,并比较两种药物的作用强弱.方法 健康28周龄新西兰大白兔90只,体重(3.8±0.3)kg,雌雄不限.随机分为阳性对照组(A组)、阿仑膦酸钠组(B组)、唑来膦酸组(C组),每组各30只.各组动物均经耳缘静脉注射10 μg/kg大肠杆菌内毒素1次,24 h后于臀肌注射20 mg/kg甲基强的松龙,共3次,每次间隔24 h;B组同时给予阿仑膦酸钠150 μg/(kg·d),共45次,颈部皮下注射;C组同时给予唑来膦酸100 μg/kg,1次/4 w,共2次,耳缘静脉注射.6 w后取双侧兔股骨头骨组织,沿正中矢状面剖为两半,一半行石蜡包埋、切片,HE染色,计算空骨陷窝率,鉴定股骨头坏死情况.另一半股骨头骨组织再剖为两半,一半提取总RNA,采用实时定量聚合酶链反应(RTQ-PCR) 技术检测OPG mRNA和RANKL mRNA的表达水平,并计算OPG/RANKL mRNA比值;一半提取骨蛋白,采用蛋白质免疫印迹法(Western blot)测出OPG和RANKL蛋白表达量,并计算OPG/RANKL比值.结果 A、B、C 3组动物死亡率分别为16.67%(5/30)、13.33%(4/30)、10%(3/30);空骨陷窝率(%)分别为26.33±1.17、20.85±1.47、18.55±2.43;股骨头坏死率分别为76.0%(19/25)、30.77%(8/26)、7.41%(2/27);RTQ-PCR检测股骨头骨组织OPG mRNA分别为0.85±0.086、1.22±0.085、1.62 ±0.097,RANKL mRNA分别为3.23±0.78、2.84±0.95、1.43±0.93;Western Blot检测股骨头骨组织OPG蛋白表达量分别为0.48±0.09、0.54±0.09、0.74±0.08;RANKL蛋白表达量分别为1.51±0.10、1.23±0.08、0.63±0.08.B、C两组股骨头坏死率低于A组,C组低于B组,差异有统计学意义(P<0.05);B组与C组比较,其OPG mRNA和蛋白表达量较低,RANKL mRNA和蛋白表达量较高,OPG/RANKL比值较低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 唑来膦酸和阿仑膦酸钠能够有效预防兔激素性股骨头坏死的发生,其作用与对股骨头骨组织中RANKL/RANK/OPG系统的调控有关,与阿仑膦酸钠相比唑来膦酸的效果更好.
目的 通過建造兔激素性股骨頭壞死模型,使用阿崙膦痠鈉和唑來膦痠進行榦預,觀察阿崙膦痠鈉和唑來膦痠能否預防兔激素性股骨頭缺血性壞死,併比較兩種藥物的作用彊弱.方法 健康28週齡新西蘭大白兔90隻,體重(3.8±0.3)kg,雌雄不限.隨機分為暘性對照組(A組)、阿崙膦痠鈉組(B組)、唑來膦痠組(C組),每組各30隻.各組動物均經耳緣靜脈註射10 μg/kg大腸桿菌內毒素1次,24 h後于臀肌註射20 mg/kg甲基彊的鬆龍,共3次,每次間隔24 h;B組同時給予阿崙膦痠鈉150 μg/(kg·d),共45次,頸部皮下註射;C組同時給予唑來膦痠100 μg/kg,1次/4 w,共2次,耳緣靜脈註射.6 w後取雙側兔股骨頭骨組織,沿正中矢狀麵剖為兩半,一半行石蠟包埋、切片,HE染色,計算空骨陷窩率,鑒定股骨頭壞死情況.另一半股骨頭骨組織再剖為兩半,一半提取總RNA,採用實時定量聚閤酶鏈反應(RTQ-PCR) 技術檢測OPG mRNA和RANKL mRNA的錶達水平,併計算OPG/RANKL mRNA比值;一半提取骨蛋白,採用蛋白質免疫印跡法(Western blot)測齣OPG和RANKL蛋白錶達量,併計算OPG/RANKL比值.結果 A、B、C 3組動物死亡率分彆為16.67%(5/30)、13.33%(4/30)、10%(3/30);空骨陷窩率(%)分彆為26.33±1.17、20.85±1.47、18.55±2.43;股骨頭壞死率分彆為76.0%(19/25)、30.77%(8/26)、7.41%(2/27);RTQ-PCR檢測股骨頭骨組織OPG mRNA分彆為0.85±0.086、1.22±0.085、1.62 ±0.097,RANKL mRNA分彆為3.23±0.78、2.84±0.95、1.43±0.93;Western Blot檢測股骨頭骨組織OPG蛋白錶達量分彆為0.48±0.09、0.54±0.09、0.74±0.08;RANKL蛋白錶達量分彆為1.51±0.10、1.23±0.08、0.63±0.08.B、C兩組股骨頭壞死率低于A組,C組低于B組,差異有統計學意義(P<0.05);B組與C組比較,其OPG mRNA和蛋白錶達量較低,RANKL mRNA和蛋白錶達量較高,OPG/RANKL比值較低,差異有統計學意義(P<0.05).結論 唑來膦痠和阿崙膦痠鈉能夠有效預防兔激素性股骨頭壞死的髮生,其作用與對股骨頭骨組織中RANKL/RANK/OPG繫統的調控有關,與阿崙膦痠鈉相比唑來膦痠的效果更好.
목적 통과건조토격소성고골두배사모형,사용아륜련산납화서래련산진행간예,관찰아륜련산납화서래련산능부예방토격소성고골두결혈성배사,병비교량충약물적작용강약.방법 건강28주령신서란대백토90지,체중(3.8±0.3)kg,자웅불한.수궤분위양성대조조(A조)、아륜련산납조(B조)、서래련산조(C조),매조각30지.각조동물균경이연정맥주사10 μg/kg대장간균내독소1차,24 h후우둔기주사20 mg/kg갑기강적송룡,공3차,매차간격24 h;B조동시급여아륜련산납150 μg/(kg·d),공45차,경부피하주사;C조동시급여서래련산100 μg/kg,1차/4 w,공2차,이연정맥주사.6 w후취쌍측토고골두골조직,연정중시상면부위량반,일반행석사포매、절편,HE염색,계산공골함와솔,감정고골두배사정황.령일반고골두골조직재부위량반,일반제취총RNA,채용실시정량취합매련반응(RTQ-PCR) 기술검측OPG mRNA화RANKL mRNA적표체수평,병계산OPG/RANKL mRNA비치;일반제취골단백,채용단백질면역인적법(Western blot)측출OPG화RANKL단백표체량,병계산OPG/RANKL비치.결과 A、B、C 3조동물사망솔분별위16.67%(5/30)、13.33%(4/30)、10%(3/30);공골함와솔(%)분별위26.33±1.17、20.85±1.47、18.55±2.43;고골두배사솔분별위76.0%(19/25)、30.77%(8/26)、7.41%(2/27);RTQ-PCR검측고골두골조직OPG mRNA분별위0.85±0.086、1.22±0.085、1.62 ±0.097,RANKL mRNA분별위3.23±0.78、2.84±0.95、1.43±0.93;Western Blot검측고골두골조직OPG단백표체량분별위0.48±0.09、0.54±0.09、0.74±0.08;RANKL단백표체량분별위1.51±0.10、1.23±0.08、0.63±0.08.B、C량조고골두배사솔저우A조,C조저우B조,차이유통계학의의(P<0.05);B조여C조비교,기OPG mRNA화단백표체량교저,RANKL mRNA화단백표체량교고,OPG/RANKL비치교저,차이유통계학의의(P<0.05).결론 서래련산화아륜련산납능구유효예방토격소성고골두배사적발생,기작용여대고골두골조직중RANKL/RANK/OPG계통적조공유관,여아륜련산납상비서래련산적효과경호.
