实用医学杂志
實用醫學雜誌
실용의학잡지
THE JOURNAL OF PRACTICAL MEDICINE
2013年
12期
1897-1900
,共4页
小窝%瞬时受体电位阳离子通道蛋白6%血管紧张素Ⅱ%肾小球系膜细胞
小窩%瞬時受體電位暘離子通道蛋白6%血管緊張素Ⅱ%腎小毬繫膜細胞
소와%순시수체전위양리자통도단백6%혈관긴장소Ⅱ%신소구계막세포
目的:探讨MβCD(甲基-β-环糊精)对AngⅡ诱导肾小球系膜细胞(GMC)TRPC6的表达及小窝(caveolae)在GMC增殖中的作用.方法:实验分为:空白对照组(Con组)、AngⅡ组、MβCD预处理组(MβCD组).根据预实验选定AngⅡ10-7 mol/l作用GMC 24 h作为AngⅡ组.MβCD组用10mM MβCD预处理GMC 1 h后,用10-7 mol/lAngⅡ刺激24 h.四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法)检测GMC增殖,WesternBlot检测TRPC6蛋白,实时荧光定量PCR检测TRPC6 mRNA表达,免疫荧光检测TRPC6的分布.结果:AngⅡ组较Con组明显促进GMC增殖(P < 0.05),MβCD组明显抑制AngⅡ对GMC的增殖作用,抑制率为48.96%(P < 0.01).AngⅡ组TRPC6mRNA及蛋白水平均较Con组升高(P < 0.01,P < 0.05),而MβCD组TRPC6mRNA及蛋白水平均较AngⅡ组降低(P < 0.01).GMC OD值与TRPC6蛋白表达水平呈正相关( R = 0.907,P < 0.01).结论:AngⅡ诱导GMC增殖需要完整的小窝结构,TRPC6与GMC增殖密切相关.
目的:探討MβCD(甲基-β-環糊精)對AngⅡ誘導腎小毬繫膜細胞(GMC)TRPC6的錶達及小窩(caveolae)在GMC增殖中的作用.方法:實驗分為:空白對照組(Con組)、AngⅡ組、MβCD預處理組(MβCD組).根據預實驗選定AngⅡ10-7 mol/l作用GMC 24 h作為AngⅡ組.MβCD組用10mM MβCD預處理GMC 1 h後,用10-7 mol/lAngⅡ刺激24 h.四甲基偶氮唑鹽比色法(MTT法)檢測GMC增殖,WesternBlot檢測TRPC6蛋白,實時熒光定量PCR檢測TRPC6 mRNA錶達,免疫熒光檢測TRPC6的分佈.結果:AngⅡ組較Con組明顯促進GMC增殖(P < 0.05),MβCD組明顯抑製AngⅡ對GMC的增殖作用,抑製率為48.96%(P < 0.01).AngⅡ組TRPC6mRNA及蛋白水平均較Con組升高(P < 0.01,P < 0.05),而MβCD組TRPC6mRNA及蛋白水平均較AngⅡ組降低(P < 0.01).GMC OD值與TRPC6蛋白錶達水平呈正相關( R = 0.907,P < 0.01).結論:AngⅡ誘導GMC增殖需要完整的小窩結構,TRPC6與GMC增殖密切相關.
목적:탐토MβCD(갑기-β-배호정)대AngⅡ유도신소구계막세포(GMC)TRPC6적표체급소와(caveolae)재GMC증식중적작용.방법:실험분위:공백대조조(Con조)、AngⅡ조、MβCD예처리조(MβCD조).근거예실험선정AngⅡ10-7 mol/l작용GMC 24 h작위AngⅡ조.MβCD조용10mM MβCD예처리GMC 1 h후,용10-7 mol/lAngⅡ자격24 h.사갑기우담서염비색법(MTT법)검측GMC증식,WesternBlot검측TRPC6단백,실시형광정량PCR검측TRPC6 mRNA표체,면역형광검측TRPC6적분포.결과:AngⅡ조교Con조명현촉진GMC증식(P < 0.05),MβCD조명현억제AngⅡ대GMC적증식작용,억제솔위48.96%(P < 0.01).AngⅡ조TRPC6mRNA급단백수평균교Con조승고(P < 0.01,P < 0.05),이MβCD조TRPC6mRNA급단백수평균교AngⅡ조강저(P < 0.01).GMC OD치여TRPC6단백표체수평정정상관( R = 0.907,P < 0.01).결론:AngⅡ유도GMC증식수요완정적소와결구,TRPC6여GMC증식밀절상관.
