中国实用医药
中國實用醫藥
중국실용의약
CHINA PRACTICAL MEDICAL
2013年
19期
1-2
,共2页
许子志%王川%许东兴%蔡秀莺
許子誌%王川%許東興%蔡秀鶯
허자지%왕천%허동흥%채수앵
Id1%MMP9%真核表达载体%乳腺癌细胞株
Id1%MMP9%真覈錶達載體%乳腺癌細胞株
Id1%MMP9%진핵표체재체%유선암세포주
目的 筛选成功转染Id1 miRNA真核表达载体乳腺癌MDA-MB-231细胞系,观察对乳腺癌细胞的对Id1、MMP9表达的影响.方法 构建Id1 miRNA真核表达载体,转染乳腺癌MDA-MB-231细胞株以杀稻瘟霉素筛选稳定表达的细胞株.经RT-PCR方法鉴定其对Id1、MMP9表达的影响.结果经过筛选,获得转染Id1 miRNA真核表达载体稳定表达的MDA-MB-231细胞系.经RT-PCR方法鉴定,结果表明转染Id1 miRNA真核表达载体的乳腺癌MDA-MB-231细胞株其Id1、MMP9表达水平低于对照组,且Id1、MMP9表达水平正相关.未转染组与阴性对照转染组无明显差异.结论 本实验成功筛选出稳定表达Id1 miRNA的乳腺癌细胞株,证实Id1 miRNA真核表达载体构建成功干扰有效,并且Id1与mmp9表达相关,为将来进一步研究他们之间的生物学行为差异,或详细了解其分子作用机制奠定了基础.
目的 篩選成功轉染Id1 miRNA真覈錶達載體乳腺癌MDA-MB-231細胞繫,觀察對乳腺癌細胞的對Id1、MMP9錶達的影響.方法 構建Id1 miRNA真覈錶達載體,轉染乳腺癌MDA-MB-231細胞株以殺稻瘟黴素篩選穩定錶達的細胞株.經RT-PCR方法鑒定其對Id1、MMP9錶達的影響.結果經過篩選,穫得轉染Id1 miRNA真覈錶達載體穩定錶達的MDA-MB-231細胞繫.經RT-PCR方法鑒定,結果錶明轉染Id1 miRNA真覈錶達載體的乳腺癌MDA-MB-231細胞株其Id1、MMP9錶達水平低于對照組,且Id1、MMP9錶達水平正相關.未轉染組與陰性對照轉染組無明顯差異.結論 本實驗成功篩選齣穩定錶達Id1 miRNA的乳腺癌細胞株,證實Id1 miRNA真覈錶達載體構建成功榦擾有效,併且Id1與mmp9錶達相關,為將來進一步研究他們之間的生物學行為差異,或詳細瞭解其分子作用機製奠定瞭基礎.
목적 사선성공전염Id1 miRNA진핵표체재체유선암MDA-MB-231세포계,관찰대유선암세포적대Id1、MMP9표체적영향.방법 구건Id1 miRNA진핵표체재체,전염유선암MDA-MB-231세포주이살도온매소사선은정표체적세포주.경RT-PCR방법감정기대Id1、MMP9표체적영향.결과경과사선,획득전염Id1 miRNA진핵표체재체은정표체적MDA-MB-231세포계.경RT-PCR방법감정,결과표명전염Id1 miRNA진핵표체재체적유선암MDA-MB-231세포주기Id1、MMP9표체수평저우대조조,차Id1、MMP9표체수평정상관.미전염조여음성대조전염조무명현차이.결론 본실험성공사선출은정표체Id1 miRNA적유선암세포주,증실Id1 miRNA진핵표체재체구건성공간우유효,병차Id1여mmp9표체상관,위장래진일보연구타문지간적생물학행위차이,혹상세료해기분자작용궤제전정료기출.
