中国现代神经疾病杂志
中國現代神經疾病雜誌
중국현대신경질병잡지
CHINESE JOURNAL OF CONTEMPORARY NEUROLOGY AND NEUROSURGERY
2013年
6期
471-475
,共5页
詹淑琴%郭彩凤%王玉平%贾建平
詹淑琴%郭綵鳳%王玉平%賈建平
첨숙금%곽채봉%왕옥평%가건평
朊病毒病%睡眠障碍%综述
朊病毒病%睡眠障礙%綜述
원병독병%수면장애%종술
Prions diseases%Sleep disorders%Review
Prion病是由传染性朊蛋白侵袭中枢神经系统引起的致死性神经变性脑病,睡眠障碍在Prion病中十分常见,也是其诊断特征之一.其中致死性家族性失眠症表现为严重的生理睡眠缺失及特殊梦幻状态、自主神经功能失调和过度运动；多导睡眠图早期睡眠纺锤波和K复合波消失,无法产生快速眼动和非快速眼动睡眠生理循环.除PET扫描呈现丘脑低代谢,神经病理学观察可见丘脑神经元大量缺失,尤其是丘脑前核和背内侧核.尽管睡眠障碍亦常见于Creutzfeldt-Jakob病患者,但并非该疾病特征,仅是丘脑受累标志；多导睡眠图所见频繁觉醒,除与丘脑神经元退行性改变有关外,可能还与朊蛋白生物学功能障碍即朊蛋白病发病的共同机制有关.
Prion病是由傳染性朊蛋白侵襲中樞神經繫統引起的緻死性神經變性腦病,睡眠障礙在Prion病中十分常見,也是其診斷特徵之一.其中緻死性傢族性失眠癥錶現為嚴重的生理睡眠缺失及特殊夢幻狀態、自主神經功能失調和過度運動；多導睡眠圖早期睡眠紡錘波和K複閤波消失,無法產生快速眼動和非快速眼動睡眠生理循環.除PET掃描呈現丘腦低代謝,神經病理學觀察可見丘腦神經元大量缺失,尤其是丘腦前覈和揹內側覈.儘管睡眠障礙亦常見于Creutzfeldt-Jakob病患者,但併非該疾病特徵,僅是丘腦受纍標誌；多導睡眠圖所見頻繁覺醒,除與丘腦神經元退行性改變有關外,可能還與朊蛋白生物學功能障礙即朊蛋白病髮病的共同機製有關.
Prion병시유전염성원단백침습중추신경계통인기적치사성신경변성뇌병,수면장애재Prion병중십분상견,야시기진단특정지일.기중치사성가족성실면증표현위엄중적생리수면결실급특수몽환상태、자주신경공능실조화과도운동；다도수면도조기수면방추파화K복합파소실,무법산생쾌속안동화비쾌속안동수면생리순배.제PET소묘정현구뇌저대사,신경병이학관찰가견구뇌신경원대량결실,우기시구뇌전핵화배내측핵.진관수면장애역상견우Creutzfeldt-Jakob병환자,단병비해질병특정,부시구뇌수루표지；다도수면도소견빈번각성,제여구뇌신경원퇴행성개변유관외,가능환여원단백생물학공능장애즉원단백병발병적공동궤제유관.
