山西医科大学学报
山西醫科大學學報
산서의과대학학보
JOURNAL OF SHANXI MEDICAL UNIVERSITY
2013年
6期
431-434
,共4页
特发性肺纤维化%支气管肺泡灌洗液%PPAR-γ%NF-κB%肺动脉高压
特髮性肺纖維化%支氣管肺泡灌洗液%PPAR-γ%NF-κB%肺動脈高壓
특발성폐섬유화%지기관폐포관세액%PPAR-γ%NF-κB%폐동맥고압
idiopathic pulmonary fibrosis%bronchoalveolar lavage fluid%PPAR-γ%NF-κB%pulmonary hypertension
目的 探讨特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)患者支气管肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)中PPAR-γ、NF-κB表达及BALF细胞学分类与肺动脉高压的相关性. 方法 采用多普勒超声心动图检测45例IPF患者的肺动脉收缩压,根据肺动脉收缩压的高低将研究对象分为无肺动脉高压组和肺动脉高压组.对两组患者进行支气管肺泡灌洗检查,用HE染色法分析回收的BALF中细胞组分,用酶联免疫吸附(ELISA)法测定BALF中PPAR-γ、NF-κB的表达水平.比较两组患者BALF中细胞分类及PPAR-γ、NF-κB的表达情况,将上述BALF中各项指标与肺动脉收缩压进行Pearson相关分析. 结果 45例IPF患者中肺动脉收缩压≥40 mmHg的有15例,占患者总人数33.3％.肺动脉高压组患者BALF中中性粒细胞百分比、NF-κB表达水平较无肺动脉高压组明显增高(P＜0.05)；PPAR-γ表达水平较无肺动脉高压组明显降低(P＜0.05).IPF患者BALF中中性粒细胞百分比、NF-κB表达与肺动脉收缩压呈正相关(r=0.411,P=0.022;r =0.363,P=0.045),PPAR-γ表达与肺动脉收缩压呈负相关(r=-0.635,P =0.000). 结论 IPF患者BALF中中性粒细胞百分比增高、PPAR-γ表达减弱、NF-κB表达增强在IPF合并肺动脉高压的发病过程中起到一定作用.
目的 探討特髮性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)患者支氣管肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)中PPAR-γ、NF-κB錶達及BALF細胞學分類與肺動脈高壓的相關性. 方法 採用多普勒超聲心動圖檢測45例IPF患者的肺動脈收縮壓,根據肺動脈收縮壓的高低將研究對象分為無肺動脈高壓組和肺動脈高壓組.對兩組患者進行支氣管肺泡灌洗檢查,用HE染色法分析迴收的BALF中細胞組分,用酶聯免疫吸附(ELISA)法測定BALF中PPAR-γ、NF-κB的錶達水平.比較兩組患者BALF中細胞分類及PPAR-γ、NF-κB的錶達情況,將上述BALF中各項指標與肺動脈收縮壓進行Pearson相關分析. 結果 45例IPF患者中肺動脈收縮壓≥40 mmHg的有15例,佔患者總人數33.3％.肺動脈高壓組患者BALF中中性粒細胞百分比、NF-κB錶達水平較無肺動脈高壓組明顯增高(P＜0.05)；PPAR-γ錶達水平較無肺動脈高壓組明顯降低(P＜0.05).IPF患者BALF中中性粒細胞百分比、NF-κB錶達與肺動脈收縮壓呈正相關(r=0.411,P=0.022;r =0.363,P=0.045),PPAR-γ錶達與肺動脈收縮壓呈負相關(r=-0.635,P =0.000). 結論 IPF患者BALF中中性粒細胞百分比增高、PPAR-γ錶達減弱、NF-κB錶達增彊在IPF閤併肺動脈高壓的髮病過程中起到一定作用.
목적 탐토특발성폐섬유화(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)환자지기관폐포관세액(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)중PPAR-γ、NF-κB표체급BALF세포학분류여폐동맥고압적상관성. 방법 채용다보륵초성심동도검측45례IPF환자적폐동맥수축압,근거폐동맥수축압적고저장연구대상분위무폐동맥고압조화폐동맥고압조.대량조환자진행지기관폐포관세검사,용HE염색법분석회수적BALF중세포조분,용매련면역흡부(ELISA)법측정BALF중PPAR-γ、NF-κB적표체수평.비교량조환자BALF중세포분류급PPAR-γ、NF-κB적표체정황,장상술BALF중각항지표여폐동맥수축압진행Pearson상관분석. 결과 45례IPF환자중폐동맥수축압≥40 mmHg적유15례,점환자총인수33.3％.폐동맥고압조환자BALF중중성립세포백분비、NF-κB표체수평교무폐동맥고압조명현증고(P＜0.05)；PPAR-γ표체수평교무폐동맥고압조명현강저(P＜0.05).IPF환자BALF중중성립세포백분비、NF-κB표체여폐동맥수축압정정상관(r=0.411,P=0.022;r =0.363,P=0.045),PPAR-γ표체여폐동맥수축압정부상관(r=-0.635,P =0.000). 결론 IPF환자BALF중중성립세포백분비증고、PPAR-γ표체감약、NF-κB표체증강재IPF합병폐동맥고압적발병과정중기도일정작용.
