山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2013年
24期
26-28,后插2
,共4页
蒲蜀湘%饶从磊%梁兵%袁芳%吴培基%钟真真%高聪
蒲蜀湘%饒從磊%樑兵%袁芳%吳培基%鐘真真%高聰
포촉상%요종뢰%량병%원방%오배기%종진진%고총
帕金森病%美金刚%过氧化氢%SH-SY5Y细胞%细胞凋亡%含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3
帕金森病%美金剛%過氧化氫%SH-SY5Y細胞%細胞凋亡%含半胱氨痠的天鼕氨痠蛋白水解酶3
파금삼병%미금강%과양화경%SH-SY5Y세포%세포조망%함반광안산적천동안산단백수해매3
Parkinson's disease%memantine%hydrogen peroxide%SH-SY5Y cells%apoptosis%caspase-3
目的 观察美金刚(Mem)对H2 O2诱导人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞凋亡的影响,并探讨其作用机制.方法 取对数生长期的细胞,随机分为5组；A、B、C、D组分别加入终浓度为10、20、30 μmol/L的Mem及等体积的PBS预处理2h,A、B、C、E组再加入400 μmol/L的H2O2继续培养24h.MTT法测定细胞活性,Hoechst33342染色检测细胞凋亡,比色法检测Caspase-3相对酶活性.结果 A、B、C、D、E组细胞活性(A570值)分别为0.617 5±0.037 5、0.674 0±0.052 2、0.645 5±0.051 7、1.030 6 ±0.068 9、0.554 4 ±0.044 3,细胞凋亡率分别为35.98％±5.96％、31.48％ ±6.79％、32.28％±9.16％、2.04％±1.54％、45.24％±5.78％,Caspase-3相对酶活性分别为251.35±20.76、219.33±18.24、223.27±29.89、100.00±13.25、327.49 ±35.18,E组与D组比较,P均＜0.01；A、B、C组与E组比较,P均＜0.05.结论 Mem能够阻止H2O2诱导的SH-SY5Y细胞凋亡,其机制可能与抑制Caspase-3的活性有关.
目的 觀察美金剛(Mem)對H2 O2誘導人神經母細胞瘤SH-SY5Y細胞凋亡的影響,併探討其作用機製.方法 取對數生長期的細胞,隨機分為5組；A、B、C、D組分彆加入終濃度為10、20、30 μmol/L的Mem及等體積的PBS預處理2h,A、B、C、E組再加入400 μmol/L的H2O2繼續培養24h.MTT法測定細胞活性,Hoechst33342染色檢測細胞凋亡,比色法檢測Caspase-3相對酶活性.結果 A、B、C、D、E組細胞活性(A570值)分彆為0.617 5±0.037 5、0.674 0±0.052 2、0.645 5±0.051 7、1.030 6 ±0.068 9、0.554 4 ±0.044 3,細胞凋亡率分彆為35.98％±5.96％、31.48％ ±6.79％、32.28％±9.16％、2.04％±1.54％、45.24％±5.78％,Caspase-3相對酶活性分彆為251.35±20.76、219.33±18.24、223.27±29.89、100.00±13.25、327.49 ±35.18,E組與D組比較,P均＜0.01；A、B、C組與E組比較,P均＜0.05.結論 Mem能夠阻止H2O2誘導的SH-SY5Y細胞凋亡,其機製可能與抑製Caspase-3的活性有關.
목적 관찰미금강(Mem)대H2 O2유도인신경모세포류SH-SY5Y세포조망적영향,병탐토기작용궤제.방법 취대수생장기적세포,수궤분위5조；A、B、C、D조분별가입종농도위10、20、30 μmol/L적Mem급등체적적PBS예처리2h,A、B、C、E조재가입400 μmol/L적H2O2계속배양24h.MTT법측정세포활성,Hoechst33342염색검측세포조망,비색법검측Caspase-3상대매활성.결과 A、B、C、D、E조세포활성(A570치)분별위0.617 5±0.037 5、0.674 0±0.052 2、0.645 5±0.051 7、1.030 6 ±0.068 9、0.554 4 ±0.044 3,세포조망솔분별위35.98％±5.96％、31.48％ ±6.79％、32.28％±9.16％、2.04％±1.54％、45.24％±5.78％,Caspase-3상대매활성분별위251.35±20.76、219.33±18.24、223.27±29.89、100.00±13.25、327.49 ±35.18,E조여D조비교,P균＜0.01；A、B、C조여E조비교,P균＜0.05.결론 Mem능구조지H2O2유도적SH-SY5Y세포조망,기궤제가능여억제Caspase-3적활성유관.
