山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2013年
24期
18-21,后插2
,共5页
王晓云%徐明彤%林秀红%宛彦%黎锋
王曉雲%徐明彤%林秀紅%宛彥%黎鋒
왕효운%서명동%림수홍%완언%려봉
糖尿病%胰岛β细胞%血管紧张素-(1-7)%氧化应激%活性氧%丙二醛%Mas受体
糖尿病%胰島β細胞%血管緊張素-(1-7)%氧化應激%活性氧%丙二醛%Mas受體
당뇨병%이도β세포%혈관긴장소-(1-7)%양화응격%활성양%병이철%Mas수체
diabetes mellitus%islet β cell%angiotensin-(1-7)%oxidative stress%reactive oxygen species%malondialdehyde%Mas receptor
目的 观察血管紧张素-(1-7)[Ang-(1-7)]对高糖诱导的小鼠胰岛素分泌细胞株NIT-1氧化应激的影响.方法 将对数生长期的NIT-1细胞随机分成A、B、C、D、E组,A组不处理,B、C、D、E组分别用终浓度为10-5mol/L的Ang-(1-7)、35 mmoL/L葡萄糖、10-5mol/L的Ang-(1-7) +35 mmol/L葡萄糖、10-5mol/L的Mas受体拮抗剂A-779+ 10-5mol/L的Ang-(1-7) +35 mmol/L葡萄糖干预72 h.用DCFH-HA荧光染色法检测活性氧簇(ROS),硫代巴比妥酸法测定丙二醛(MDA).结果 A、B、C、D、E组ROS分别为24.25±1.85、25.31 ±3.60、33.14±3.79、21.47±1.66、31.71±3.88,MDA分别为(17.99±0.40)、(17.29±1.97)、(30.47 ±2.61)、(21.57±1.32)、(29.62±3.23)μmol/g；C、E组与A、B、D组比较,P均＜0.05;C、E组比较,P均＞0.05；A、B、D组比较,P均＞0.05.结论 Ang-(1-7)通过Mas受体抑制高糖诱导的NIT-1细胞氧化应激.
目的 觀察血管緊張素-(1-7)[Ang-(1-7)]對高糖誘導的小鼠胰島素分泌細胞株NIT-1氧化應激的影響.方法 將對數生長期的NIT-1細胞隨機分成A、B、C、D、E組,A組不處理,B、C、D、E組分彆用終濃度為10-5mol/L的Ang-(1-7)、35 mmoL/L葡萄糖、10-5mol/L的Ang-(1-7) +35 mmol/L葡萄糖、10-5mol/L的Mas受體拮抗劑A-779+ 10-5mol/L的Ang-(1-7) +35 mmol/L葡萄糖榦預72 h.用DCFH-HA熒光染色法檢測活性氧簇(ROS),硫代巴比妥痠法測定丙二醛(MDA).結果 A、B、C、D、E組ROS分彆為24.25±1.85、25.31 ±3.60、33.14±3.79、21.47±1.66、31.71±3.88,MDA分彆為(17.99±0.40)、(17.29±1.97)、(30.47 ±2.61)、(21.57±1.32)、(29.62±3.23)μmol/g；C、E組與A、B、D組比較,P均＜0.05;C、E組比較,P均＞0.05；A、B、D組比較,P均＞0.05.結論 Ang-(1-7)通過Mas受體抑製高糖誘導的NIT-1細胞氧化應激.
목적 관찰혈관긴장소-(1-7)[Ang-(1-7)]대고당유도적소서이도소분비세포주NIT-1양화응격적영향.방법 장대수생장기적NIT-1세포수궤분성A、B、C、D、E조,A조불처리,B、C、D、E조분별용종농도위10-5mol/L적Ang-(1-7)、35 mmoL/L포도당、10-5mol/L적Ang-(1-7) +35 mmol/L포도당、10-5mol/L적Mas수체길항제A-779+ 10-5mol/L적Ang-(1-7) +35 mmol/L포도당간예72 h.용DCFH-HA형광염색법검측활성양족(ROS),류대파비타산법측정병이철(MDA).결과 A、B、C、D、E조ROS분별위24.25±1.85、25.31 ±3.60、33.14±3.79、21.47±1.66、31.71±3.88,MDA분별위(17.99±0.40)、(17.29±1.97)、(30.47 ±2.61)、(21.57±1.32)、(29.62±3.23)μmol/g；C、E조여A、B、D조비교,P균＜0.05;C、E조비교,P균＞0.05；A、B、D조비교,P균＞0.05.결론 Ang-(1-7)통과Mas수체억제고당유도적NIT-1세포양화응격.
