山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2013年
24期
6-8,后插1
,共4页
韦薇%刘剑仑%唐玮%杨华伟%蒋奕%刘起鹏
韋薇%劉劍崙%唐瑋%楊華偉%蔣奕%劉起鵬
위미%류검륜%당위%양화위%장혁%류기붕
乳腺肿瘤%赖氨酰氧化酶%基质金属蛋白酶%低氧诱导因子
乳腺腫瘤%賴氨酰氧化酶%基質金屬蛋白酶%低氧誘導因子
유선종류%뢰안선양화매%기질금속단백매%저양유도인자
breast neoplasms%lysyl oxidase%matrix metalloproteinase%hypoxia inducible factor
目的 观察赖氨酰氧化酶(LOX)在乳腺癌组织中的表达变化,探讨其与基质金属蛋白酶2(MMP-2)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)、低氧诱导因子-1α(HIF-1 α)的关系.方法 分别应用RT-PCR和免疫组化法检测120例乳腺癌组织、癌旁乳腺组织及30例乳腺良性病变组织中的LOX mRNA和蛋白,分析乳腺癌组织中LOX表达与淋巴结转移的关系；用免疫组化法检测上述组织中的MMP-2、MMP-9、HIF-1α.蛋白,分析其在乳腺癌组织中表达与LOX的相关性.结果 乳腺癌组织中LOX mRNA相对表达水平为0.44 ±0.08、LOX蛋白表达率为67.5％ (81/120),均高于相应癌旁组织及乳腺良性病变组织(P均＜0.05)；伴腋窝淋巴结转移的乳腺癌组织中,LOX表达高于无腋窝淋巴结转移者(P=0.000)；MMP-2、MMP-9、HIF-1 α蛋白在乳腺癌中的表达阳性率为70.0％ (84/120)、68.3％ (82/120)、61.7％ (74/120),均高于相应癌旁组织及乳腺良性病变组织(P均＜0.05)；相关分析显示,LOX蛋白表达与MMP-2、MMP-9和HIF-1α蛋白之间呈显著正相关(r分别为0.450、0.423、0.462,P均＜0.05).结论 LOX在乳腺癌中高表达,并与淋巴结转移密切相关；它可能与MMP-2、MMP-9和HIF-1α相互作用,共同促进乳腺癌的侵袭、转移.
目的 觀察賴氨酰氧化酶(LOX)在乳腺癌組織中的錶達變化,探討其與基質金屬蛋白酶2(MMP-2)、基質金屬蛋白酶9(MMP-9)、低氧誘導因子-1α(HIF-1 α)的關繫.方法 分彆應用RT-PCR和免疫組化法檢測120例乳腺癌組織、癌徬乳腺組織及30例乳腺良性病變組織中的LOX mRNA和蛋白,分析乳腺癌組織中LOX錶達與淋巴結轉移的關繫；用免疫組化法檢測上述組織中的MMP-2、MMP-9、HIF-1α.蛋白,分析其在乳腺癌組織中錶達與LOX的相關性.結果 乳腺癌組織中LOX mRNA相對錶達水平為0.44 ±0.08、LOX蛋白錶達率為67.5％ (81/120),均高于相應癌徬組織及乳腺良性病變組織(P均＜0.05)；伴腋窩淋巴結轉移的乳腺癌組織中,LOX錶達高于無腋窩淋巴結轉移者(P=0.000)；MMP-2、MMP-9、HIF-1 α蛋白在乳腺癌中的錶達暘性率為70.0％ (84/120)、68.3％ (82/120)、61.7％ (74/120),均高于相應癌徬組織及乳腺良性病變組織(P均＜0.05)；相關分析顯示,LOX蛋白錶達與MMP-2、MMP-9和HIF-1α蛋白之間呈顯著正相關(r分彆為0.450、0.423、0.462,P均＜0.05).結論 LOX在乳腺癌中高錶達,併與淋巴結轉移密切相關；它可能與MMP-2、MMP-9和HIF-1α相互作用,共同促進乳腺癌的侵襲、轉移.
목적 관찰뢰안선양화매(LOX)재유선암조직중적표체변화,탐토기여기질금속단백매2(MMP-2)、기질금속단백매9(MMP-9)、저양유도인자-1α(HIF-1 α)적관계.방법 분별응용RT-PCR화면역조화법검측120례유선암조직、암방유선조직급30례유선량성병변조직중적LOX mRNA화단백,분석유선암조직중LOX표체여림파결전이적관계；용면역조화법검측상술조직중적MMP-2、MMP-9、HIF-1α.단백,분석기재유선암조직중표체여LOX적상관성.결과 유선암조직중LOX mRNA상대표체수평위0.44 ±0.08、LOX단백표체솔위67.5％ (81/120),균고우상응암방조직급유선량성병변조직(P균＜0.05)；반액와림파결전이적유선암조직중,LOX표체고우무액와림파결전이자(P=0.000)；MMP-2、MMP-9、HIF-1 α단백재유선암중적표체양성솔위70.0％ (84/120)、68.3％ (82/120)、61.7％ (74/120),균고우상응암방조직급유선량성병변조직(P균＜0.05)；상관분석현시,LOX단백표체여MMP-2、MMP-9화HIF-1α단백지간정현저정상관(r분별위0.450、0.423、0.462,P균＜0.05).결론 LOX재유선암중고표체,병여림파결전이밀절상관；타가능여MMP-2、MMP-9화HIF-1α상호작용,공동촉진유선암적침습、전이.
