中药新药与临床药理
中藥新藥與臨床藥理
중약신약여림상약리
TRADITIONAL CHINESE DRUG RESEARCH&CLINICAL PHARMACOLOGY
2013年
2期
177-180
,共4页
张伟%谢思敏%吴孟华%顾利红
張偉%謝思敏%吳孟華%顧利紅
장위%사사민%오맹화%고리홍
快速高分离度液相色谱%肚痛健胃整肠丸%甘草苷%橙皮苷%甘草酸%含量测定
快速高分離度液相色譜%肚痛健胃整腸汍%甘草苷%橙皮苷%甘草痠%含量測定
쾌속고분리도액상색보%두통건위정장환%감초감%등피감%감초산%함량측정
目的 建立快速高分离度液相色谱(RRLC)同时测定肚痛健胃整肠丸中甘草苷、橙皮苷和甘草酸含量的方法.方法 采用BDS HYPERSIL C18(4.6 mm× 100 mm,2.4 μm)色谱柱；流动相为乙腈-0.2％磷酸,梯度洗脱；流速为1.0 mL· min-1；检测波长为0～9 min,276 nm；9～14 min,250 nm；柱温为25℃；进样体积为4.0μL,检测器响应时间1 s.结果 样品中甘草苷、橙皮苷和甘草酸在进样量分别为0.0112～0.2800 μg、0.0435～1.0875μg、0.0630～1.5750 μg范围内有良好的线性关系(r=0.9999).平均回收率分别为99.1％,99.66％,99.26％(n=6)；RSD分别为0.79％,1.61％,0.99％.结论 本方法可在较短的时间内快速得到准确的结果,有效控制肚痛健胃整肠丸的产品质量.
目的 建立快速高分離度液相色譜(RRLC)同時測定肚痛健胃整腸汍中甘草苷、橙皮苷和甘草痠含量的方法.方法 採用BDS HYPERSIL C18(4.6 mm× 100 mm,2.4 μm)色譜柱；流動相為乙腈-0.2％燐痠,梯度洗脫；流速為1.0 mL· min-1；檢測波長為0～9 min,276 nm；9～14 min,250 nm；柱溫為25℃；進樣體積為4.0μL,檢測器響應時間1 s.結果 樣品中甘草苷、橙皮苷和甘草痠在進樣量分彆為0.0112～0.2800 μg、0.0435～1.0875μg、0.0630～1.5750 μg範圍內有良好的線性關繫(r=0.9999).平均迴收率分彆為99.1％,99.66％,99.26％(n=6)；RSD分彆為0.79％,1.61％,0.99％.結論 本方法可在較短的時間內快速得到準確的結果,有效控製肚痛健胃整腸汍的產品質量.
목적 건립쾌속고분리도액상색보(RRLC)동시측정두통건위정장환중감초감、등피감화감초산함량적방법.방법 채용BDS HYPERSIL C18(4.6 mm× 100 mm,2.4 μm)색보주；류동상위을정-0.2％린산,제도세탈；류속위1.0 mL· min-1；검측파장위0～9 min,276 nm；9～14 min,250 nm；주온위25℃；진양체적위4.0μL,검측기향응시간1 s.결과 양품중감초감、등피감화감초산재진양량분별위0.0112～0.2800 μg、0.0435～1.0875μg、0.0630～1.5750 μg범위내유량호적선성관계(r=0.9999).평균회수솔분별위99.1％,99.66％,99.26％(n=6)；RSD분별위0.79％,1.61％,0.99％.결론 본방법가재교단적시간내쾌속득도준학적결과,유효공제두통건위정장환적산품질량.
