福建中医药大学学报
福建中醫藥大學學報
복건중의약대학학보
JOURNAL OF FUJIAN UNIVERSITY OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2013年
1期
34-36
,共3页
肖建平%李彧%侴桂新%陈建忠
肖建平%李彧%侴桂新%陳建忠
초건평%리욱%호계신%진건충
乌药%去甲异波尔定%超高效液相色谱法%方法改进
烏藥%去甲異波爾定%超高效液相色譜法%方法改進
오약%거갑이파이정%초고효액상색보법%방법개진
目的 建立乌药中去甲异波尔定含量测定的超高效液相色谱分析方法,为改进现行《中国药典》标准中乌药质控方法奠定基础. 方法 采用ACQUITY UPLC BEH C18 column (50 mm×2.1 mm,1.7 μm)色谱柱,以乙腈-甲酸溶液(0.5％,v/v,加三乙胺调节pH至2.25)为流动相,梯度洗脱,检测波长为280 nm,柱温30℃. 结果 去甲异波尔定在0.3130～313.0 ng峰面积与进样量呈良好的线性关系,r为0.999 8;平均回收率为97.68％,相对标准偏差为2.13％. 结论 本方法简便、快捷、准确,可作为一种替代方法用于日常样品的高通量检测.
目的 建立烏藥中去甲異波爾定含量測定的超高效液相色譜分析方法,為改進現行《中國藥典》標準中烏藥質控方法奠定基礎. 方法 採用ACQUITY UPLC BEH C18 column (50 mm×2.1 mm,1.7 μm)色譜柱,以乙腈-甲痠溶液(0.5％,v/v,加三乙胺調節pH至2.25)為流動相,梯度洗脫,檢測波長為280 nm,柱溫30℃. 結果 去甲異波爾定在0.3130～313.0 ng峰麵積與進樣量呈良好的線性關繫,r為0.999 8;平均迴收率為97.68％,相對標準偏差為2.13％. 結論 本方法簡便、快捷、準確,可作為一種替代方法用于日常樣品的高通量檢測.
목적 건립오약중거갑이파이정함량측정적초고효액상색보분석방법,위개진현행《중국약전》표준중오약질공방법전정기출. 방법 채용ACQUITY UPLC BEH C18 column (50 mm×2.1 mm,1.7 μm)색보주,이을정-갑산용액(0.5％,v/v,가삼을알조절pH지2.25)위류동상,제도세탈,검측파장위280 nm,주온30℃. 결과 거갑이파이정재0.3130～313.0 ng봉면적여진양량정량호적선성관계,r위0.999 8;평균회수솔위97.68％,상대표준편차위2.13％. 결론 본방법간편、쾌첩、준학,가작위일충체대방법용우일상양품적고통량검측.
