CAJ | 학술논문

目的:比较多西他塞(TXT)与奥沙利铂(L-OHP)分别联合替吉奥(S-1)治疗晚期胃癌的有效性和安全性.方法:54例晚期胃癌患者分为两组,A组(TXT+S-1)30例,TXT 75 mg/m2静滴2h,d1；S-1 80mg 分早晚2次餐后服用,d1-d14；B组(L-OHP+S-1)24例,L-OHP 130mg/m2静滴2h,d1；S-1 80mg分早晚2次餐后服用,d1-d14.两组均3周为1周期,2个周期评价疗效及毒性,随访疾病进展时间和生存期.结果:A、B两组的有效率分别为46.6％和54.2％,疾病控制率为70％和75％,中位疾病进展时间为6.6个月和6.8个月,中位生存时间为13.5个月和14.0个月,差异均无统计学意义(P＞0.05).两组毒副反应主要包括血液学毒性、肝肾功能异常、恶心呕吐、腹泻、末梢神经毒性和过敏反应等,以1-2级为主,均可耐受.结论:TXT联合S-1与L-OHP联合S-1治疗晚期胃癌的疗效相当,不良反应均可耐受.
목적:비교다서타새(TXT)여오사리박(L-OHP)분별연합체길오(S-1)치료만기위암적유효성화안전성.방법:54례만기위암환자분위량조,A조(TXT+S-1)30례,TXT 75 mg/m2정적2h,d1；S-1 80mg 분조만2차찬후복용,d1-d14；B조(L-OHP+S-1)24례,L-OHP 130mg/m2정적2h,d1；S-1 80mg분조만2차찬후복용,d1-d14.량조균3주위1주기,2개주기평개료효급독성,수방질병진전시간화생존기.결과:A、B량조적유효솔분별위46.6％화54.2％,질병공제솔위70％화75％,중위질병진전시간위6.6개월화6.8개월,중위생존시간위13.5개월화14.0개월,차이균무통계학의의(P＞0.05).량조독부반응주요포괄혈액학독성、간신공능이상、악심구토、복사、말소신경독성화과민반응등,이1-2급위주,균가내수.결론:TXT연합S-1여L-OHP연합S-1치료만기위암적료효상당,불량반응균가내수.