CAJ | 학술논문

目的:探讨RASSF1基因第三外显子G133T和第六外显子A315G单核苷酸多态性(SNP)与陕西地区汉族人群结直肠癌(CRC)易感性的关系.方法:采用基于人群的病例对照研究,聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测61例CRC和122例健康对照个体RASSF1基因多态位点的基因型频率分布,比较不同基因型与CRC发生风险的关系.结果:RASSF1基因G133T多态的T等位基因频率在CRC患者组为24.6％,显著高于健康对照组的6.1％(P=0.00).与G/G基因型相比,携带G/T基因型的个体CRC的发病风险显著增加,经性别、年龄、吸烟状况、GIC家族史校正后的OR值为2.33 (95％ CI=1.05-5.15).RASSF1基因A315G多态的G等位基因频率在CRC患者组为25.4％,显著高于健康对照组的11.9％ (P =0.00).根据个体吸烟状况进行分层分析发现,与A/A基因型相比,携带A/G基因型和G等位基因(A/G+ G/G基因型)可显著增加吸烟个体CRC的发病风险,经性别、年龄、GIC家族史校正后的OR值为4.5(95％CI=1.65-12.28).根据GIC家族史进行分层分析发现,与A/A基因型相比,携带A/G基因型或G等位基因(A/G+ G/G基因型)可显著增加GIC家族史阳性个体CRC的发病风险,经性别、年龄、吸烟状况校正后的OR值为3.78(95％CI=1.39-10.19).结论:携带RASSF1基因G133T多态的T等位基因(G/T+ T/T基因型)可能显著增加陕西地区人群CRC的发病风险.携带RASSF1基因A315G多态的G等位基因(A/G+ G/G基因型)可能显著增加陕西地区人群CRC的发病风险.分层分析发现,G等位基因(A/G+ G/G基因型)可能显著增加吸烟个体和GIC家族史阳性个体CRC的发病风险.
목적:탐토RASSF1기인제삼외현자G133T화제륙외현자A315G단핵감산다태성(SNP)여협서지구한족인군결직장암(CRC)역감성적관계.방법:채용기우인군적병례대조연구,취합매련반응-한제성편단장도다태성(PCR-RFLP)방법검측61례CRC화122례건강대조개체RASSF1기인다태위점적기인형빈솔분포,비교불동기인형여CRC발생풍험적관계.결과:RASSF1기인G133T다태적T등위기인빈솔재CRC환자조위24.6％,현저고우건강대조조적6.1％(P=0.00).여G/G기인형상비,휴대G/T기인형적개체CRC적발병풍험현저증가,경성별、년령、흡연상황、GIC가족사교정후적OR치위2.33 (95％ CI=1.05-5.15).RASSF1기인A315G다태적G등위기인빈솔재CRC환자조위25.4％,현저고우건강대조조적11.9％ (P =0.00).근거개체흡연상황진행분층분석발현,여A/A기인형상비,휴대A/G기인형화G등위기인(A/G+ G/G기인형)가현저증가흡연개체CRC적발병풍험,경성별、년령、GIC가족사교정후적OR치위4.5(95％CI=1.65-12.28).근거GIC가족사진행분층분석발현,여A/A기인형상비,휴대A/G기인형혹G등위기인(A/G+ G/G기인형)가현저증가GIC가족사양성개체CRC적발병풍험,경성별、년령、흡연상황교정후적OR치위3.78(95％CI=1.39-10.19).결론:휴대RASSF1기인G133T다태적T등위기인(G/T+ T/T기인형)가능현저증가협서지구인군CRC적발병풍험.휴대RASSF1기인A315G다태적G등위기인(A/G+ G/G기인형)가능현저증가협서지구인군CRC적발병풍험.분층분석발현,G등위기인(A/G+ G/G기인형)가능현저증가흡연개체화GIC가족사양성개체CRC적발병풍험.