标记免疫分析与临床
標記免疫分析與臨床
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LABELED IMMUNOASSAYS AND CLINICAL MEDICINE
2013年
3期
135-137
,共3页
新生儿缺氧缺血性脑病%外周血%CD4+CD25+T细胞%CD4+CD25+foxp3+T细胞%流式细胞术
新生兒缺氧缺血性腦病%外週血%CD4+CD25+T細胞%CD4+CD25+foxp3+T細胞%流式細胞術
신생인결양결혈성뇌병%외주혈%CD4+CD25+T세포%CD4+CD25+foxp3+T세포%류식세포술
Neonates with hypoxic-ischemic encephalopathy%Peripheral blood%CD4 + CD25 +T cell%CD4+CD25+foxp3+T cell%Flow cytometry
目的 探讨CD4+CD25+调节性T细胞在新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)患儿外周血的改变,及其在HIE疾病进程中的意义.方法 用流式细胞术分析HIE组患儿92例和对照组31名外周血CD4+ CD25+T细胞的变化,及其细胞内foxp3的表达变化.结果 轻度、中度和重度HIE组患儿外周血CD4+ CD25+T细胞比例分别为(9.26±1.18)％、(6.51±1.35)％和(5.36±1.54)％,对照组为(8.42±2.02)％.轻度HIE组患儿外周血CD4+ CD25+T细胞较对照组有增高趋势,但差异无统计学意义(P＞0.05)；中度和重度HIE组患儿CD4+ CD25+T细胞明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).轻度、中度和重度HIE组患儿外周血CD4+CD25+foxp3+T细胞分别为(1.36±1.14)％、(1.21±0.94)％和(1.09±0.54)％,对照组为(1.30±1.17)％.轻度HIE组患儿CD4+ CD25+ foxp3+T细胞较对照组有增高趋势,但差异无统计学意义(P＞0.05).中度和重度HIE组患儿CD4+CD25+foxp3+T细胞明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 中度和重度HIE组患儿CD4+CD25+foxp3+T细胞明显减少,这些调节性T细胞可能参与HIE的病理进程.
目的 探討CD4+CD25+調節性T細胞在新生兒缺氧缺血性腦病(HIE)患兒外週血的改變,及其在HIE疾病進程中的意義.方法 用流式細胞術分析HIE組患兒92例和對照組31名外週血CD4+ CD25+T細胞的變化,及其細胞內foxp3的錶達變化.結果 輕度、中度和重度HIE組患兒外週血CD4+ CD25+T細胞比例分彆為(9.26±1.18)％、(6.51±1.35)％和(5.36±1.54)％,對照組為(8.42±2.02)％.輕度HIE組患兒外週血CD4+ CD25+T細胞較對照組有增高趨勢,但差異無統計學意義(P＞0.05)；中度和重度HIE組患兒CD4+ CD25+T細胞明顯低于對照組,差異有統計學意義(P＜0.05).輕度、中度和重度HIE組患兒外週血CD4+CD25+foxp3+T細胞分彆為(1.36±1.14)％、(1.21±0.94)％和(1.09±0.54)％,對照組為(1.30±1.17)％.輕度HIE組患兒CD4+ CD25+ foxp3+T細胞較對照組有增高趨勢,但差異無統計學意義(P＞0.05).中度和重度HIE組患兒CD4+CD25+foxp3+T細胞明顯低于對照組,差異有統計學意義(P＜0.05).結論 中度和重度HIE組患兒CD4+CD25+foxp3+T細胞明顯減少,這些調節性T細胞可能參與HIE的病理進程.
목적 탐토CD4+CD25+조절성T세포재신생인결양결혈성뇌병(HIE)환인외주혈적개변,급기재HIE질병진정중적의의.방법 용류식세포술분석HIE조환인92례화대조조31명외주혈CD4+ CD25+T세포적변화,급기세포내foxp3적표체변화.결과 경도、중도화중도HIE조환인외주혈CD4+ CD25+T세포비례분별위(9.26±1.18)％、(6.51±1.35)％화(5.36±1.54)％,대조조위(8.42±2.02)％.경도HIE조환인외주혈CD4+ CD25+T세포교대조조유증고추세,단차이무통계학의의(P＞0.05)；중도화중도HIE조환인CD4+ CD25+T세포명현저우대조조,차이유통계학의의(P＜0.05).경도、중도화중도HIE조환인외주혈CD4+CD25+foxp3+T세포분별위(1.36±1.14)％、(1.21±0.94)％화(1.09±0.54)％,대조조위(1.30±1.17)％.경도HIE조환인CD4+ CD25+ foxp3+T세포교대조조유증고추세,단차이무통계학의의(P＞0.05).중도화중도HIE조환인CD4+CD25+foxp3+T세포명현저우대조조,차이유통계학의의(P＜0.05).결론 중도화중도HIE조환인CD4+CD25+foxp3+T세포명현감소,저사조절성T세포가능삼여HIE적병리진정.
