检验医学
檢驗醫學
검험의학
LABORATORY MEDICINE
2013年
6期
519-521
,共3页
陈碧英%马晨芸%李志兰%陈佩宏%陆志成%郎立中
陳碧英%馬晨蕓%李誌蘭%陳珮宏%陸誌成%郎立中
진벽영%마신예%리지란%진패굉%륙지성%랑립중
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌%mecA基因%头孢西丁%产色培养基
耐甲氧西林金黃色葡萄毬菌%mecA基因%頭孢西丁%產色培養基
내갑양서림금황색포도구균%mecA기인%두포서정%산색배양기
Methicillin-resistant Staphylococcus aureus%mecA gene%Cefoxitin%Chromogenic culture medium
目的 评价快速、准确检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的方法.方法 收集上海市第七人民医院临床分离的金黄色葡萄球菌158株、表皮葡萄球菌12株、溶血葡萄球菌10株、人葡萄球菌1株,用MRSAID产色培养基法、苯唑西林最低抑菌浓度(MIC)法、头孢西丁纸片扩散法、青霉素结合蛋白(PBP2a)乳胶凝集法4种方法检测MRSA,并与荧光聚合酶链反应(PCR)检测mecA基因进行比较.结果 MRSA ID产色培养基法检出MRSA 124株,敏感性和特异性分别为100.0％、91.9％,头孢西丁纸片扩散法检出MRSA 119株,敏感性和特异性均为100.0％,苯唑西林MIC法检出MRSA 117株,敏感性和特异性分别为97.5％、98.4％,PBP2a乳胶凝集法检出MRSA 117株,敏感性和特异性分别为98.3％和100.0％,4种方法与PCR比较Kappa值均≥0.75,具有较好的一致性.结论 头孢西丁纸片扩散法检出MRSA的敏感性和特异性最高,ID产色培养基法检测MRSA比常规方法报告时间缩短24 h,是一种快速、简便、特异性好且便于临床实验室检测MRSA的方法.
目的 評價快速、準確檢測耐甲氧西林金黃色葡萄毬菌(MRSA)的方法.方法 收集上海市第七人民醫院臨床分離的金黃色葡萄毬菌158株、錶皮葡萄毬菌12株、溶血葡萄毬菌10株、人葡萄毬菌1株,用MRSAID產色培養基法、苯唑西林最低抑菌濃度(MIC)法、頭孢西丁紙片擴散法、青黴素結閤蛋白(PBP2a)乳膠凝集法4種方法檢測MRSA,併與熒光聚閤酶鏈反應(PCR)檢測mecA基因進行比較.結果 MRSA ID產色培養基法檢齣MRSA 124株,敏感性和特異性分彆為100.0％、91.9％,頭孢西丁紙片擴散法檢齣MRSA 119株,敏感性和特異性均為100.0％,苯唑西林MIC法檢齣MRSA 117株,敏感性和特異性分彆為97.5％、98.4％,PBP2a乳膠凝集法檢齣MRSA 117株,敏感性和特異性分彆為98.3％和100.0％,4種方法與PCR比較Kappa值均≥0.75,具有較好的一緻性.結論 頭孢西丁紙片擴散法檢齣MRSA的敏感性和特異性最高,ID產色培養基法檢測MRSA比常規方法報告時間縮短24 h,是一種快速、簡便、特異性好且便于臨床實驗室檢測MRSA的方法.
목적 평개쾌속、준학검측내갑양서림금황색포도구균(MRSA)적방법.방법 수집상해시제칠인민의원림상분리적금황색포도구균158주、표피포도구균12주、용혈포도구균10주、인포도구균1주,용MRSAID산색배양기법、분서서림최저억균농도(MIC)법、두포서정지편확산법、청매소결합단백(PBP2a)유효응집법4충방법검측MRSA,병여형광취합매련반응(PCR)검측mecA기인진행비교.결과 MRSA ID산색배양기법검출MRSA 124주,민감성화특이성분별위100.0％、91.9％,두포서정지편확산법검출MRSA 119주,민감성화특이성균위100.0％,분서서림MIC법검출MRSA 117주,민감성화특이성분별위97.5％、98.4％,PBP2a유효응집법검출MRSA 117주,민감성화특이성분별위98.3％화100.0％,4충방법여PCR비교Kappa치균≥0.75,구유교호적일치성.결론 두포서정지편확산법검출MRSA적민감성화특이성최고,ID산색배양기법검측MRSA비상규방법보고시간축단24 h,시일충쾌속、간편、특이성호차편우림상실험실검측MRSA적방법.
