检验医学
檢驗醫學
검험의학
LABORATORY MEDICINE
2013年
6期
506-510,515
,共6页
张蓉%陈薇雅%甘洁民%赵虎%顾兆祥
張蓉%陳薇雅%甘潔民%趙虎%顧兆祥
장용%진미아%감길민%조호%고조상
表皮生长因子受体%突变%非小细胞肺癌%酪氨酸激酶抑制剂%Meta分析
錶皮生長因子受體%突變%非小細胞肺癌%酪氨痠激酶抑製劑%Meta分析
표피생장인자수체%돌변%비소세포폐암%락안산격매억제제%Meta분석
Epidermal growth factor receptor%Mutation%Non-small cell lung cancer%Tyrosine kinase inhibitor%Meta analysis
目的 利用Meta分析评估表皮生长因子受体(EGFR)-酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)一线治疗晚期EGFR突变型非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效.方法 在PubMed和Embase文献数据库中检索2004年1月至2012年4月发表的相关文献.制定纳入标准对文献进行筛选以保证纳入研究的同质性.由2名评价者独立评价所纳入研究的质量,提取资料并交叉核对.符合标准的研究采用RevMan5.1软件进行Meta分析.对总有效率(ORR)选择相对危险度(RR)作为效应尺度指标,对无进展生存时间(PFS)和总生存时间(0S)计算风险比(HR),同时计算95％可信区间(CI).结果 6个Ⅲ期随机对照试验符合全部纳入标准,含1 030例NSCLC患者.Meta分析显示,接受EGFR-TKIs治疗患者与接受化疗的患者相比具有较高的ORR(RR=2.19,95％CI=1.68～2.15,P＜0.000 01)和较长的PFS(HR=0.43,95％CI=0.35 ～0.52,P＜0.000 01)；而OS差异无统计学意义(HR=0.98,95％CI=0.81～ 1.18,P=0.80).结论 EGFR-TKIs一线治疗晚期NSCLC是有效的.为预测一线使用EGFR-TKIs的疗效,应对晚期NSCLC患者进行EGFR基因突变检测.
目的 利用Meta分析評估錶皮生長因子受體(EGFR)-酪氨痠激酶抑製劑(TKIs)一線治療晚期EGFR突變型非小細胞肺癌(NSCLC)的療效.方法 在PubMed和Embase文獻數據庫中檢索2004年1月至2012年4月髮錶的相關文獻.製定納入標準對文獻進行篩選以保證納入研究的同質性.由2名評價者獨立評價所納入研究的質量,提取資料併交扠覈對.符閤標準的研究採用RevMan5.1軟件進行Meta分析.對總有效率(ORR)選擇相對危險度(RR)作為效應呎度指標,對無進展生存時間(PFS)和總生存時間(0S)計算風險比(HR),同時計算95％可信區間(CI).結果 6箇Ⅲ期隨機對照試驗符閤全部納入標準,含1 030例NSCLC患者.Meta分析顯示,接受EGFR-TKIs治療患者與接受化療的患者相比具有較高的ORR(RR=2.19,95％CI=1.68～2.15,P＜0.000 01)和較長的PFS(HR=0.43,95％CI=0.35 ～0.52,P＜0.000 01)；而OS差異無統計學意義(HR=0.98,95％CI=0.81～ 1.18,P=0.80).結論 EGFR-TKIs一線治療晚期NSCLC是有效的.為預測一線使用EGFR-TKIs的療效,應對晚期NSCLC患者進行EGFR基因突變檢測.
목적 이용Meta분석평고표피생장인자수체(EGFR)-락안산격매억제제(TKIs)일선치료만기EGFR돌변형비소세포폐암(NSCLC)적료효.방법 재PubMed화Embase문헌수거고중검색2004년1월지2012년4월발표적상관문헌.제정납입표준대문헌진행사선이보증납입연구적동질성.유2명평개자독립평개소납입연구적질량,제취자료병교차핵대.부합표준적연구채용RevMan5.1연건진행Meta분석.대총유효솔(ORR)선택상대위험도(RR)작위효응척도지표,대무진전생존시간(PFS)화총생존시간(0S)계산풍험비(HR),동시계산95％가신구간(CI).결과 6개Ⅲ기수궤대조시험부합전부납입표준,함1 030례NSCLC환자.Meta분석현시,접수EGFR-TKIs치료환자여접수화료적환자상비구유교고적ORR(RR=2.19,95％CI=1.68～2.15,P＜0.000 01)화교장적PFS(HR=0.43,95％CI=0.35 ～0.52,P＜0.000 01)；이OS차이무통계학의의(HR=0.98,95％CI=0.81～ 1.18,P=0.80).결론 EGFR-TKIs일선치료만기NSCLC시유효적.위예측일선사용EGFR-TKIs적료효,응대만기NSCLC환자진행EGFR기인돌변검측.
