检验医学
檢驗醫學
검험의학
LABORATORY MEDICINE
2013年
6期
462-465
,共4页
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶%地中海贫血%受试者工作特性曲线%初筛
葡萄糖-6-燐痠脫氫酶%地中海貧血%受試者工作特性麯線%初篩
포도당-6-린산탈경매%지중해빈혈%수시자공작특성곡선%초사
Glucose-6-phosphate dehydrogenase%Thalassemia%Receiver operating characteristic curve%Screening
目的 评价葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)活性测定在地中海贫血初筛中的应用价值.方法 采用聚合酶链反应(PCR)和反向点杂交技术作为金标准对229例孕妇的血标本进行基因检测,根据基因检测结果将其分为地中海贫血组(163例)和对照组(66例).同时检测2组G6PD活性,并与PCR检测结果进行比较,分析其敏感性、特异性、阳性预测值(PPV)、阴性预测值(NPV)、阳性似然比(+LR)和阴性似然比(-LR),应用受试者工作特性(ROC)曲线评估G6PD活性对地中海贫血的初筛价值.结果 地中海贫血组G6PD活性为(13.16±3.23) U/gHb,明显高于对照组[(10.63 ±2.18)U/gHb](t=5.83,P=0.000)；G6PD的ROC曲线下面积为0.757,最佳诊断界点为11.95 U/gHb,其敏感性为0.693、特异性为0.773、PPV为0.88,NPV为0.50、+LR为3.05、-LR为2.52.结论 G6PD活性检测对地中海贫血具有一定的初筛价值.G6PD活性升高者应高度怀疑为地中海贫血,需进一步进行基因检测以确诊.
目的 評價葡萄糖-6-燐痠脫氫酶(G6PD)活性測定在地中海貧血初篩中的應用價值.方法 採用聚閤酶鏈反應(PCR)和反嚮點雜交技術作為金標準對229例孕婦的血標本進行基因檢測,根據基因檢測結果將其分為地中海貧血組(163例)和對照組(66例).同時檢測2組G6PD活性,併與PCR檢測結果進行比較,分析其敏感性、特異性、暘性預測值(PPV)、陰性預測值(NPV)、暘性似然比(+LR)和陰性似然比(-LR),應用受試者工作特性(ROC)麯線評估G6PD活性對地中海貧血的初篩價值.結果 地中海貧血組G6PD活性為(13.16±3.23) U/gHb,明顯高于對照組[(10.63 ±2.18)U/gHb](t=5.83,P=0.000)；G6PD的ROC麯線下麵積為0.757,最佳診斷界點為11.95 U/gHb,其敏感性為0.693、特異性為0.773、PPV為0.88,NPV為0.50、+LR為3.05、-LR為2.52.結論 G6PD活性檢測對地中海貧血具有一定的初篩價值.G6PD活性升高者應高度懷疑為地中海貧血,需進一步進行基因檢測以確診.
목적 평개포도당-6-린산탈경매(G6PD)활성측정재지중해빈혈초사중적응용개치.방법 채용취합매련반응(PCR)화반향점잡교기술작위금표준대229례잉부적혈표본진행기인검측,근거기인검측결과장기분위지중해빈혈조(163례)화대조조(66례).동시검측2조G6PD활성,병여PCR검측결과진행비교,분석기민감성、특이성、양성예측치(PPV)、음성예측치(NPV)、양성사연비(+LR)화음성사연비(-LR),응용수시자공작특성(ROC)곡선평고G6PD활성대지중해빈혈적초사개치.결과 지중해빈혈조G6PD활성위(13.16±3.23) U/gHb,명현고우대조조[(10.63 ±2.18)U/gHb](t=5.83,P=0.000)；G6PD적ROC곡선하면적위0.757,최가진단계점위11.95 U/gHb,기민감성위0.693、특이성위0.773、PPV위0.88,NPV위0.50、+LR위3.05、-LR위2.52.결론 G6PD활성검측대지중해빈혈구유일정적초사개치.G6PD활성승고자응고도부의위지중해빈혈,수진일보진행기인검측이학진.
