疑难病杂志
疑難病雜誌
의난병잡지
JOURNAL OF DIFFICULT AND COMPLICATED CASES
2013年
7期
513-516
,共4页
康愫意%孙剑笠%陶云霞%李晔雄%石远凯%孙燕%周立强
康愫意%孫劍笠%陶雲霞%李曄雄%石遠凱%孫燕%週立彊
강소의%손검립%도운하%리엽웅%석원개%손연%주립강
T细胞淋巴瘤,血管免疫母细胞性%临床特征%治疗%预后
T細胞淋巴瘤,血管免疫母細胞性%臨床特徵%治療%預後
T세포림파류,혈관면역모세포성%림상특정%치료%예후
T cell lymphoma,angioimmunoblastic%Clinical characteristics%Treatment%Prognosis
目的 总结血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(AITL)的临床特点并探讨其预后因素.方法 收集1994年6月-2010年6月诊治的25例AITL患者的临床资料及随访信息,进行生存分析.结果 患者男女比例为2.6∶1,中位年龄54岁.患者起病时均有淋巴结肿大,诊断时80.0％(20/25)为Ⅲ/Ⅳ期,60.0％(15/25)伴有全身症状.血清β2微球蛋白升高和血清乳酸脱氢酶升高分别为44.0％(11/25)和32.0％(8/25).全组患者以含蒽环类药物的联合化疗治疗为主.化疗后可评价疗效24例,完全缓解33.3％(8/24)、部分缓解29.2％(7/24)、稳定4.2％(1/24)、进展33.3％(8/24).治疗后1、3、5年无病生存与总生存率分别为28.0％、24.0％和24.0％与72.0％、44.0％和32.0％.单因素分析结果,Ann-Arbor分期Ⅰ/Ⅱ期患者和联合化疗达到完全缓解的患者总生存期和无病生存期显著延长(P＜0.05),女性总生存优于男性(P＜0.05),但无病生存差异无统计学意义(P＞0.05),国际预后指数(IPI)与生存无显著相关(r=-0.365,P＞0.05).结论 AITL以老年、晚期患者多见,预后差.Ann-Arbor分期Ⅰ/Ⅱ期和初始联合化疗可达到完全缓解,改善预后.
目的 總結血管免疫母細胞性T細胞淋巴瘤(AITL)的臨床特點併探討其預後因素.方法 收集1994年6月-2010年6月診治的25例AITL患者的臨床資料及隨訪信息,進行生存分析.結果 患者男女比例為2.6∶1,中位年齡54歲.患者起病時均有淋巴結腫大,診斷時80.0％(20/25)為Ⅲ/Ⅳ期,60.0％(15/25)伴有全身癥狀.血清β2微毬蛋白升高和血清乳痠脫氫酶升高分彆為44.0％(11/25)和32.0％(8/25).全組患者以含蒽環類藥物的聯閤化療治療為主.化療後可評價療效24例,完全緩解33.3％(8/24)、部分緩解29.2％(7/24)、穩定4.2％(1/24)、進展33.3％(8/24).治療後1、3、5年無病生存與總生存率分彆為28.0％、24.0％和24.0％與72.0％、44.0％和32.0％.單因素分析結果,Ann-Arbor分期Ⅰ/Ⅱ期患者和聯閤化療達到完全緩解的患者總生存期和無病生存期顯著延長(P＜0.05),女性總生存優于男性(P＜0.05),但無病生存差異無統計學意義(P＞0.05),國際預後指數(IPI)與生存無顯著相關(r=-0.365,P＞0.05).結論 AITL以老年、晚期患者多見,預後差.Ann-Arbor分期Ⅰ/Ⅱ期和初始聯閤化療可達到完全緩解,改善預後.
목적 총결혈관면역모세포성T세포림파류(AITL)적림상특점병탐토기예후인소.방법 수집1994년6월-2010년6월진치적25례AITL환자적림상자료급수방신식,진행생존분석.결과 환자남녀비례위2.6∶1,중위년령54세.환자기병시균유림파결종대,진단시80.0％(20/25)위Ⅲ/Ⅳ기,60.0％(15/25)반유전신증상.혈청β2미구단백승고화혈청유산탈경매승고분별위44.0％(11/25)화32.0％(8/25).전조환자이함은배류약물적연합화료치료위주.화료후가평개료효24례,완전완해33.3％(8/24)、부분완해29.2％(7/24)、은정4.2％(1/24)、진전33.3％(8/24).치료후1、3、5년무병생존여총생존솔분별위28.0％、24.0％화24.0％여72.0％、44.0％화32.0％.단인소분석결과,Ann-Arbor분기Ⅰ/Ⅱ기환자화연합화료체도완전완해적환자총생존기화무병생존기현저연장(P＜0.05),녀성총생존우우남성(P＜0.05),단무병생존차이무통계학의의(P＞0.05),국제예후지수(IPI)여생존무현저상관(r=-0.365,P＞0.05).결론 AITL이노년、만기환자다견,예후차.Ann-Arbor분기Ⅰ/Ⅱ기화초시연합화료가체도완전완해,개선예후.
