临床和实验医学杂志
臨床和實驗醫學雜誌
림상화실험의학잡지
JOURNAL OF CLINICAL AND EXPERIMENTAL MEDICINE
2013年
14期
1087-1089
,共3页
罗苏明%刘妍芳%韩振魁%斯坎德尔·努尔买买提%李鹏%郑建忠
囉囌明%劉妍芳%韓振魁%斯坎德爾·努爾買買提%李鵬%鄭建忠
라소명%류연방%한진괴%사감덕이·노이매매제%리붕%정건충
结肠癌%塞来昔布%Caco-2细胞增殖%分子机制
結腸癌%塞來昔佈%Caco-2細胞增殖%分子機製
결장암%새래석포%Caco-2세포증식%분자궤제
目的 研究塞来昔布在体外抑制人结肠癌细胞Caco-2生长增殖及其抗肿瘤的相关分子机制.方法 体外培养人结肠癌细胞Caco-2,分组为正常组(无任何干预)及塞来昔布组.四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测塞来昔布在相同浓度下,不同时间对于胃癌细胞增殖的影响,并计算半数抑制浓度(IC50)值;反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)法检环氧化酶-2( COX-2)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)的mRNA的表达影响.结果 MTT结果显示:相同干预浓度塞来昔布抑制人胃癌细胞增殖,其24 h,48 h,72 h的IC50分别为:99.519±10.355 μmol/L、71.546±6.446 μmol/L、59.622±15.999 μmol/L;RT-PCR结果显示:人结肠癌细胞Caco-2正常对照组及塞来昔布干预组COX-2mRNA灰度值分别为:0.808±0.021,0.101±0.002(t=19.037,P=0.000);MMP-9 mRNA灰度值分别为:0.798±0.031,0.190±0.002(t=18.987,P=0.002).结论 塞来昔布可能通过抑制COX-2、MMP-9的mRNA的表达,从而抑制结肠癌细胞增殖.
目的 研究塞來昔佈在體外抑製人結腸癌細胞Caco-2生長增殖及其抗腫瘤的相關分子機製.方法 體外培養人結腸癌細胞Caco-2,分組為正常組(無任何榦預)及塞來昔佈組.四甲基偶氮唑鹽(MTT)法檢測塞來昔佈在相同濃度下,不同時間對于胃癌細胞增殖的影響,併計算半數抑製濃度(IC50)值;反轉錄聚閤酶鏈式反應(RT-PCR)法檢環氧化酶-2( COX-2)、基質金屬蛋白酶9(MMP-9)的mRNA的錶達影響.結果 MTT結果顯示:相同榦預濃度塞來昔佈抑製人胃癌細胞增殖,其24 h,48 h,72 h的IC50分彆為:99.519±10.355 μmol/L、71.546±6.446 μmol/L、59.622±15.999 μmol/L;RT-PCR結果顯示:人結腸癌細胞Caco-2正常對照組及塞來昔佈榦預組COX-2mRNA灰度值分彆為:0.808±0.021,0.101±0.002(t=19.037,P=0.000);MMP-9 mRNA灰度值分彆為:0.798±0.031,0.190±0.002(t=18.987,P=0.002).結論 塞來昔佈可能通過抑製COX-2、MMP-9的mRNA的錶達,從而抑製結腸癌細胞增殖.
목적 연구새래석포재체외억제인결장암세포Caco-2생장증식급기항종류적상관분자궤제.방법 체외배양인결장암세포Caco-2,분조위정상조(무임하간예)급새래석포조.사갑기우담서염(MTT)법검측새래석포재상동농도하,불동시간대우위암세포증식적영향,병계산반수억제농도(IC50)치;반전록취합매련식반응(RT-PCR)법검배양화매-2( COX-2)、기질금속단백매9(MMP-9)적mRNA적표체영향.결과 MTT결과현시:상동간예농도새래석포억제인위암세포증식,기24 h,48 h,72 h적IC50분별위:99.519±10.355 μmol/L、71.546±6.446 μmol/L、59.622±15.999 μmol/L;RT-PCR결과현시:인결장암세포Caco-2정상대조조급새래석포간예조COX-2mRNA회도치분별위:0.808±0.021,0.101±0.002(t=19.037,P=0.000);MMP-9 mRNA회도치분별위:0.798±0.031,0.190±0.002(t=18.987,P=0.002).결론 새래석포가능통과억제COX-2、MMP-9적mRNA적표체,종이억제결장암세포증식.
