时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2013年
7期
1643-1645
,共3页
吴春%肖嘉棠%吴霞%王国才%周光雄%李药兰
吳春%肖嘉棠%吳霞%王國纔%週光雄%李藥蘭
오춘%초가당%오하%왕국재%주광웅%리약란
地胆草%指纹图谱%咖啡酰基奎宁酸%去氧地胆草内酯
地膽草%指紋圖譜%咖啡酰基奎寧痠%去氧地膽草內酯
지담초%지문도보%가배선기규저산%거양지담초내지
目的 建立地胆草药材HPLC指纹图谱,并同时测定地胆草中3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、3,4-O-二咖啡酰基奎宁酸及去氧地胆草内酯3种主要活性成分的含量.方法 采用WELCH XB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.2％酸水(乙酸)进行梯度洗脱,流速1.0 ml/min,柱温为25℃,检测波长为235 nm,记录10批地胆草色谱图数据并同时测定了其中3种主要活性成分的含量.结果 建立了地胆草指纹图谱,并成功测定其3种主要活性成分的含量.结论 该方法可靠、稳定,指纹图谱结合活性成分的含量测定能够更好地控制地胆草药材的质量.
目的 建立地膽草藥材HPLC指紋圖譜,併同時測定地膽草中3,5-O-二咖啡酰基奎寧痠、3,4-O-二咖啡酰基奎寧痠及去氧地膽草內酯3種主要活性成分的含量.方法 採用WELCH XB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)色譜柱,以乙腈-0.2％痠水(乙痠)進行梯度洗脫,流速1.0 ml/min,柱溫為25℃,檢測波長為235 nm,記錄10批地膽草色譜圖數據併同時測定瞭其中3種主要活性成分的含量.結果 建立瞭地膽草指紋圖譜,併成功測定其3種主要活性成分的含量.結論 該方法可靠、穩定,指紋圖譜結閤活性成分的含量測定能夠更好地控製地膽草藥材的質量.
목적 건입지담초약재HPLC지문도보,병동시측정지담초중3,5-O-이가배선기규저산、3,4-O-이가배선기규저산급거양지담초내지3충주요활성성분적함량.방법 채용WELCH XB-C18주(4.6 mm×250 mm,5μm)색보주,이을정-0.2％산수(을산)진행제도세탈,류속1.0 ml/min,주온위25℃,검측파장위235 nm,기록10비지담초색보도수거병동시측정료기중3충주요활성성분적함량.결과 건립료지담초지문도보,병성공측정기3충주요활성성분적함량.결론 해방법가고、은정,지문도보결합활성성분적함량측정능구경호지공제지담초약재적질량.
