温州医学院学报
溫州醫學院學報
온주의학원학보
JOURNAL OF WENZHOU MEDICAL COLLEGE
2013年
7期
444-447
,共4页
陈丹%郝卯林%何金波%黄林静%马迎春%陈海娥%唐兰兰%王万铁
陳丹%郝卯林%何金波%黃林靜%馬迎春%陳海娥%唐蘭蘭%王萬鐵
진단%학묘림%하금파%황림정%마영춘%진해아%당란란%왕만철
肺动脉平滑肌细胞%低02高CO2%ERK1/2通路%三七皂苷单体Rg1%大鼠
肺動脈平滑肌細胞%低02高CO2%ERK1/2通路%三七皂苷單體Rg1%大鼠
폐동맥평활기세포%저02고CO2%ERK1/2통로%삼칠조감단체Rg1%대서
pulmonary arterial smooth muscle cells%hypoxia hypercapnia%ERK1/2 signal pathway%notoginsenoside Rg1%rats
目的:观察在低O2高CO2条件下,不同剂量的三七皂苷单体Rg1对肺动脉平滑肌细胞(PASMCs)细胞外信号调节激酶(ERK1/2)表达的影响.方法:分离并纯化SD大鼠PASMCs,随机分6组:常氧对照组(N组)、低O2高CO2组(H组)、DMSO对照组(HD组)、Rg1低、中、高剂量干预组(RgL组、RgM组、RgH组).分别以Western blot和RT-PCR法检测磷酸化ERK (p-ERK)蛋白和ERK1及ERK2 mRNA的表达水平.结果:与N组相比,HD组p-ERK蛋白和ERK1、ERK2 mRNA表达水平明显高于N组(P＜0.01);RgL、RgM、RgH组在不同程度上抑制了p-ERK蛋白和ERK1、ERK2 mRNA的表达(P＜0.01),其中三七皂苷单体Rg1以40mg/L的浓度为佳.结论:三七皂苷单体Rg1可下调低O2高CO2条件下大鼠PASMCs ERK1/2的表达,这可能是Rg1减轻低O2高CO2性肺动脉收缩(HHPV)的机制之一.
目的:觀察在低O2高CO2條件下,不同劑量的三七皂苷單體Rg1對肺動脈平滑肌細胞(PASMCs)細胞外信號調節激酶(ERK1/2)錶達的影響.方法:分離併純化SD大鼠PASMCs,隨機分6組:常氧對照組(N組)、低O2高CO2組(H組)、DMSO對照組(HD組)、Rg1低、中、高劑量榦預組(RgL組、RgM組、RgH組).分彆以Western blot和RT-PCR法檢測燐痠化ERK (p-ERK)蛋白和ERK1及ERK2 mRNA的錶達水平.結果:與N組相比,HD組p-ERK蛋白和ERK1、ERK2 mRNA錶達水平明顯高于N組(P＜0.01);RgL、RgM、RgH組在不同程度上抑製瞭p-ERK蛋白和ERK1、ERK2 mRNA的錶達(P＜0.01),其中三七皂苷單體Rg1以40mg/L的濃度為佳.結論:三七皂苷單體Rg1可下調低O2高CO2條件下大鼠PASMCs ERK1/2的錶達,這可能是Rg1減輕低O2高CO2性肺動脈收縮(HHPV)的機製之一.
목적:관찰재저O2고CO2조건하,불동제량적삼칠조감단체Rg1대폐동맥평활기세포(PASMCs)세포외신호조절격매(ERK1/2)표체적영향.방법:분리병순화SD대서PASMCs,수궤분6조:상양대조조(N조)、저O2고CO2조(H조)、DMSO대조조(HD조)、Rg1저、중、고제량간예조(RgL조、RgM조、RgH조).분별이Western blot화RT-PCR법검측린산화ERK (p-ERK)단백화ERK1급ERK2 mRNA적표체수평.결과:여N조상비,HD조p-ERK단백화ERK1、ERK2 mRNA표체수평명현고우N조(P＜0.01);RgL、RgM、RgH조재불동정도상억제료p-ERK단백화ERK1、ERK2 mRNA적표체(P＜0.01),기중삼칠조감단체Rg1이40mg/L적농도위가.결론:삼칠조감단체Rg1가하조저O2고CO2조건하대서PASMCs ERK1/2적표체,저가능시Rg1감경저O2고CO2성폐동맥수축(HHPV)적궤제지일.
