药学与临床研究
藥學與臨床研究
약학여림상연구
PHARMACEUTICAL AND CLINICAL RESEARCH
2013年
3期
215-217
,共3页
张雪霁%黄鑫%江振洲%肖熠%刘冠兰%张陆勇
張雪霽%黃鑫%江振洲%肖熠%劉冠蘭%張陸勇
장설제%황흠%강진주%초습%류관란%장륙용
丹酚酸B%稳定性%血浆%全血
丹酚痠B%穩定性%血漿%全血
단분산B%은정성%혈장%전혈
Salvianolic acid B%Stability%Plasma%Whole blood
目的:采用HPLC-UV方法测定丹酚酸B在全血和血浆中的药物浓度变化情况,比较在两种介质中的丹酚酸B的浓度变化差异,考察丹酚酸B在这两种介质中的稳定性,为丹酚酸B的方法学优化提供依据,并规范含丹酚酸B血浆样品的处理方法.方法:静脉给予大鼠丹酚酸B后,于给药后不同时间取血测定血浆和全血中丹酚酸B的浓度;同时取空白全血和血浆,加入丹酚酸B标准品,放置不同时间后测定丹酚酸B的浓度.结果:大鼠静脉给予丹酚酸B后,药物浓度迅速下降,同一时间点取得的全血中所含药物浓度均显著低于血浆药物浓度(P<0.01).制备含丹酚酸B的血浆和全血,放置相同时间的全血药物浓度显著低于同时间点的血浆药物浓度(P<0.01),全血药物浓度随放置时间增加显著降低(P<0.05),血浆药物浓度随放置时间增加无显著性降低.结论:丹酚酸B在血浆中的稳定性高于其在全血中的稳定性,建议在丹酚酸B的药代动力学研究中,取血后需要立即分离血浆,并尽快提取处理样品,避免人为误差导致血浆浓度偏低.
目的:採用HPLC-UV方法測定丹酚痠B在全血和血漿中的藥物濃度變化情況,比較在兩種介質中的丹酚痠B的濃度變化差異,攷察丹酚痠B在這兩種介質中的穩定性,為丹酚痠B的方法學優化提供依據,併規範含丹酚痠B血漿樣品的處理方法.方法:靜脈給予大鼠丹酚痠B後,于給藥後不同時間取血測定血漿和全血中丹酚痠B的濃度;同時取空白全血和血漿,加入丹酚痠B標準品,放置不同時間後測定丹酚痠B的濃度.結果:大鼠靜脈給予丹酚痠B後,藥物濃度迅速下降,同一時間點取得的全血中所含藥物濃度均顯著低于血漿藥物濃度(P<0.01).製備含丹酚痠B的血漿和全血,放置相同時間的全血藥物濃度顯著低于同時間點的血漿藥物濃度(P<0.01),全血藥物濃度隨放置時間增加顯著降低(P<0.05),血漿藥物濃度隨放置時間增加無顯著性降低.結論:丹酚痠B在血漿中的穩定性高于其在全血中的穩定性,建議在丹酚痠B的藥代動力學研究中,取血後需要立即分離血漿,併儘快提取處理樣品,避免人為誤差導緻血漿濃度偏低.
목적:채용HPLC-UV방법측정단분산B재전혈화혈장중적약물농도변화정황,비교재량충개질중적단분산B적농도변화차이,고찰단분산B재저량충개질중적은정성,위단분산B적방법학우화제공의거,병규범함단분산B혈장양품적처리방법.방법:정맥급여대서단분산B후,우급약후불동시간취혈측정혈장화전혈중단분산B적농도;동시취공백전혈화혈장,가입단분산B표준품,방치불동시간후측정단분산B적농도.결과:대서정맥급여단분산B후,약물농도신속하강,동일시간점취득적전혈중소함약물농도균현저저우혈장약물농도(P<0.01).제비함단분산B적혈장화전혈,방치상동시간적전혈약물농도현저저우동시간점적혈장약물농도(P<0.01),전혈약물농도수방치시간증가현저강저(P<0.05),혈장약물농도수방치시간증가무현저성강저.결론:단분산B재혈장중적은정성고우기재전혈중적은정성,건의재단분산B적약대동역학연구중,취혈후수요립즉분리혈장,병진쾌제취처리양품,피면인위오차도치혈장농도편저.