河南师范大学学报（自然科学版）
河南師範大學學報（自然科學版）
하남사범대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF HENAN NORMAL UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE)
2013年
3期
83-87
,共5页
黄芩%黄酮类化合物%密度泛函%抗氧化活性%过渡态
黃芩%黃酮類化閤物%密度汎函%抗氧化活性%過渡態
황금%황동류화합물%밀도범함%항양화활성%과도태
Scutellaria baicalensis Georgi%flavanoids%DFT%antioxidant activity%transition state
采用DFT B3LYP方法在6-311G(d)基组下优化计算了黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷和汉黄芩素,分别从自然电荷分布、酚羟基的解离焓及前线轨道等方面分析了它们的活性.结果表明；4个分子C5处酚羟基氢原子上的正电荷数都是最大的,所带正电荷顺序是:黄芩苷＞黄芩素＞汉黄芩素＞汉黄芩苷；酚羟基的解离能分析得到抗氧化活性顺序与其相同；最高占据轨道和最低空轨道的能级差△E的顺序是:黄芩苷＜汉黄芩苷＜黄芩素＜汉黄芩素.黄芩苷消除·OH自由基的过渡态计算得到的活化能是113.2 kJ·mol-1,反应热为-1 053kJ·mol-1.各种计算数据都表明黄芩苷在这四种黄酮化合物中的活性最大,消除自由基的理论活性顺序与文献报道的顺序一致.
採用DFT B3LYP方法在6-311G(d)基組下優化計算瞭黃芩苷、黃芩素、漢黃芩苷和漢黃芩素,分彆從自然電荷分佈、酚羥基的解離焓及前線軌道等方麵分析瞭它們的活性.結果錶明；4箇分子C5處酚羥基氫原子上的正電荷數都是最大的,所帶正電荷順序是:黃芩苷＞黃芩素＞漢黃芩素＞漢黃芩苷；酚羥基的解離能分析得到抗氧化活性順序與其相同；最高佔據軌道和最低空軌道的能級差△E的順序是:黃芩苷＜漢黃芩苷＜黃芩素＜漢黃芩素.黃芩苷消除·OH自由基的過渡態計算得到的活化能是113.2 kJ·mol-1,反應熱為-1 053kJ·mol-1.各種計算數據都錶明黃芩苷在這四種黃酮化閤物中的活性最大,消除自由基的理論活性順序與文獻報道的順序一緻.
채용DFT B3LYP방법재6-311G(d)기조하우화계산료황금감、황금소、한황금감화한황금소,분별종자연전하분포、분간기적해리함급전선궤도등방면분석료타문적활성.결과표명；4개분자C5처분간기경원자상적정전하수도시최대적,소대정전하순서시:황금감＞황금소＞한황금소＞한황금감；분간기적해리능분석득도항양화활성순서여기상동；최고점거궤도화최저공궤도적능급차△E적순서시:황금감＜한황금감＜황금소＜한황금소.황금감소제·OH자유기적과도태계산득도적활화능시113.2 kJ·mol-1,반응열위-1 053kJ·mol-1.각충계산수거도표명황금감재저사충황동화합물중적활성최대,소제자유기적이론활성순서여문헌보도적순서일치.
