湖北中医药大学学报
湖北中醫藥大學學報
호북중의약대학학보
JOURNAL OF HUBEI UNIVERSITY OF CHINESE MEDICINE
2013年
3期
43-46
,共4页
利创华%林艳菲%丘思兰%谭志灿
利創華%林豔菲%丘思蘭%譚誌燦
리창화%림염비%구사란%담지찬
归芍调经口服液%当归%赤芍%延胡索%薄层色谱法%芍药苷%高效液相色谱法
歸芍調經口服液%噹歸%赤芍%延鬍索%薄層色譜法%芍藥苷%高效液相色譜法
귀작조경구복액%당귀%적작%연호색%박층색보법%작약감%고효액상색보법
Guishaotiaojing oral liquid%Angelicae sinensis radix%Paeoniae radix rubra%Corydalls rhlzoma%TLC%Paeoniflorin%HPLC
目的 建立归芍调经口服液的质量标准.方法 采用薄层色谱法对归芍调经口服液中当归、赤芍、延胡索进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定制剂中芍药苷的含量.色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18 (250mm×4.6mm,5μm)；柱温:25℃；以甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液为流动相进行梯度洗脱；流速1.0mL/min；检测波长:230nm.结果 当归、赤芍、延胡索的TLC特征斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰；芍药苷在163.36-980.16 ng范围内线性关系良好,其回归方程为:Y=1.2156X+ 125.87,相关系数r=0.99999.加样回收率为98.40％,RSD为1.75％.结论 本方法可靠、准确、重现性好,可作为归芍调经口服液的质量控制方法.
目的 建立歸芍調經口服液的質量標準.方法 採用薄層色譜法對歸芍調經口服液中噹歸、赤芍、延鬍索進行定性鑒彆；採用高效液相色譜法測定製劑中芍藥苷的含量.色譜柱為Agilent Zorbax SB-C18 (250mm×4.6mm,5μm)；柱溫:25℃；以甲醇-0.05mol/L燐痠二氫鉀溶液為流動相進行梯度洗脫；流速1.0mL/min；檢測波長:230nm.結果 噹歸、赤芍、延鬍索的TLC特徵斑點清晰,分離度好,陰性對照無榦擾；芍藥苷在163.36-980.16 ng範圍內線性關繫良好,其迴歸方程為:Y=1.2156X+ 125.87,相關繫數r=0.99999.加樣迴收率為98.40％,RSD為1.75％.結論 本方法可靠、準確、重現性好,可作為歸芍調經口服液的質量控製方法.
목적 건립귀작조경구복액적질량표준.방법 채용박층색보법대귀작조경구복액중당귀、적작、연호색진행정성감별；채용고효액상색보법측정제제중작약감적함량.색보주위Agilent Zorbax SB-C18 (250mm×4.6mm,5μm)；주온:25℃；이갑순-0.05mol/L린산이경갑용액위류동상진행제도세탈；류속1.0mL/min；검측파장:230nm.결과 당귀、적작、연호색적TLC특정반점청석,분리도호,음성대조무간우；작약감재163.36-980.16 ng범위내선성관계량호,기회귀방정위:Y=1.2156X+ 125.87,상관계수r=0.99999.가양회수솔위98.40％,RSD위1.75％.결론 본방법가고、준학、중현성호,가작위귀작조경구복액적질량공제방법.
