湖北中医药大学学报
湖北中醫藥大學學報
호북중의약대학학보
JOURNAL OF HUBEI UNIVERSITY OF CHINESE MEDICINE
2013年
3期
38-41
,共4页
乔岩岩%彭家钢%朱江%杨瑞芬
喬巖巖%彭傢鋼%硃江%楊瑞芬
교암암%팽가강%주강%양서분
清开灵颗粒%绿原酸%黄芩苷%高效液相色谱法%梯度洗脱
清開靈顆粒%綠原痠%黃芩苷%高效液相色譜法%梯度洗脫
청개령과립%록원산%황금감%고효액상색보법%제도세탈
Qingkailing Granule%Chlorogenic Acid%Baicalin%HPLC%gradient elution
目的 建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定清开灵颗粒中绿原酸和黄芩苷含量分析方法.方法 用C18硅胶柱(150mm ×4.6mm,5μm)为固定相,甲醇-0.4%的磷酸水溶液为流动相,进行梯度洗脱,流速为1mL/min,紫外检测波长为323nm.结果 绿原酸和黄芩苷的线性范围分别为5.567-139.4μg/mL和8.640-216.0μg/mL;相关系数分别为0.9995和0.9997;加样平均回收率分别为99.77%和100.68%;检出限分别为0.05μg和0.06μg;精密度实验RSD分别为0.99%、1.45%;重现性试验RSD分别为1.48%、0.72%;稳定性试验RSD分别为2.53%、1.45%.4批样品中绿原酸的含量在0.722-1.086 mg/袋,黄芩苷的含量在22.636-23.463 mg/袋.结论 该方法简便,快速,准确,灵敏度高,重现性好,成本低,可用于清开灵颗粒的质量控制.
目的 建立高效液相色譜(HPLC)法同時測定清開靈顆粒中綠原痠和黃芩苷含量分析方法.方法 用C18硅膠柱(150mm ×4.6mm,5μm)為固定相,甲醇-0.4%的燐痠水溶液為流動相,進行梯度洗脫,流速為1mL/min,紫外檢測波長為323nm.結果 綠原痠和黃芩苷的線性範圍分彆為5.567-139.4μg/mL和8.640-216.0μg/mL;相關繫數分彆為0.9995和0.9997;加樣平均迴收率分彆為99.77%和100.68%;檢齣限分彆為0.05μg和0.06μg;精密度實驗RSD分彆為0.99%、1.45%;重現性試驗RSD分彆為1.48%、0.72%;穩定性試驗RSD分彆為2.53%、1.45%.4批樣品中綠原痠的含量在0.722-1.086 mg/袋,黃芩苷的含量在22.636-23.463 mg/袋.結論 該方法簡便,快速,準確,靈敏度高,重現性好,成本低,可用于清開靈顆粒的質量控製.
목적 건립고효액상색보(HPLC)법동시측정청개령과립중록원산화황금감함량분석방법.방법 용C18규효주(150mm ×4.6mm,5μm)위고정상,갑순-0.4%적린산수용액위류동상,진행제도세탈,류속위1mL/min,자외검측파장위323nm.결과 록원산화황금감적선성범위분별위5.567-139.4μg/mL화8.640-216.0μg/mL;상관계수분별위0.9995화0.9997;가양평균회수솔분별위99.77%화100.68%;검출한분별위0.05μg화0.06μg;정밀도실험RSD분별위0.99%、1.45%;중현성시험RSD분별위1.48%、0.72%;은정성시험RSD분별위2.53%、1.45%.4비양품중록원산적함량재0.722-1.086 mg/대,황금감적함량재22.636-23.463 mg/대.결론 해방법간편,쾌속,준학,령민도고,중현성호,성본저,가용우청개령과립적질량공제.