海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2013年
6期
63-64
,共2页
坦洛新%黄酮哌酯%前列腺增生症%治疗
坦洛新%黃酮哌酯%前列腺增生癥%治療
탄락신%황동고지%전렬선증생증%치료
目的 观察坦洛新联合黄嗣哌酯治疗良性前列腺增生症的疗效.方法 85例良性前列腺增生症患者按随机数字表分为治疗组43例,对照组42例.治疗组坦洛新0.2mg,每晚1次睡前服,联合黄嗣哌酯每次0.2g,每日3次口服,对照组坦洛新0.2mg,每晚1次睡前服.两组患者均连续治疗4周.观察治疗前后国际前列腺症状评分(IPSS)、最大尿流率(MFR)、平均尿流率(AFR)及残余尿量(RU).结果对照组治疗后IPSS、MFR、AFR及RU较治疗前有明显改善(P＜0.05),治疗组的IPSS、MFR及RU改善程度优于对照组(P＜0.05).结论 坦洛新联合黄酮哌酯治疗良性前列腺增生症具有良好的临床效果,并且不良反应少并轻微,值得临床应用.
目的 觀察坦洛新聯閤黃嗣哌酯治療良性前列腺增生癥的療效.方法 85例良性前列腺增生癥患者按隨機數字錶分為治療組43例,對照組42例.治療組坦洛新0.2mg,每晚1次睡前服,聯閤黃嗣哌酯每次0.2g,每日3次口服,對照組坦洛新0.2mg,每晚1次睡前服.兩組患者均連續治療4週.觀察治療前後國際前列腺癥狀評分(IPSS)、最大尿流率(MFR)、平均尿流率(AFR)及殘餘尿量(RU).結果對照組治療後IPSS、MFR、AFR及RU較治療前有明顯改善(P＜0.05),治療組的IPSS、MFR及RU改善程度優于對照組(P＜0.05).結論 坦洛新聯閤黃酮哌酯治療良性前列腺增生癥具有良好的臨床效果,併且不良反應少併輕微,值得臨床應用.
목적 관찰탄락신연합황사고지치료량성전렬선증생증적료효.방법 85례량성전렬선증생증환자안수궤수자표분위치료조43례,대조조42례.치료조탄락신0.2mg,매만1차수전복,연합황사고지매차0.2g,매일3차구복,대조조탄락신0.2mg,매만1차수전복.량조환자균련속치료4주.관찰치료전후국제전렬선증상평분(IPSS)、최대뇨류솔(MFR)、평균뇨류솔(AFR)급잔여뇨량(RU).결과대조조치료후IPSS、MFR、AFR급RU교치료전유명현개선(P＜0.05),치료조적IPSS、MFR급RU개선정도우우대조조(P＜0.05).결론 탄락신연합황동고지치료량성전렬선증생증구유량호적림상효과,병차불량반응소병경미,치득림상응용.
