中国妇幼健康研究
中國婦幼健康研究
중국부유건강연구
CHINESE JOURNAL OF MATERNAL AND CHILD HEALTH RESEARCH
2014年
1期
48-51
,共4页
郑福利%张颖%赵亚宁%党淼%王建
鄭福利%張穎%趙亞寧%黨淼%王建
정복리%장영%조아저%당묘%왕건
卵巢癌%钙结合蛋白S100A6%小干扰RNA%侵袭转移%顺铂
卵巢癌%鈣結閤蛋白S100A6%小榦擾RNA%侵襲轉移%順鉑
란소암%개결합단백S100A6%소간우RNA%침습전이%순박
ovarian cancer%S100A6 gene%siRNA%invasion and metastasis%cisplatin
目的 探讨S100A6蛋白表达对卵巢癌细胞生物学行为的影响.方法 以卵巢癌细胞A2780为研究对象,利用RNA干扰技术特异性降低S100A6表达水平后,分别用实时定量PCR和Western blot检测S100A6 siRNA对S100A6表达水平的抑制效率.用流式细胞术检测S100A6 siRNA转染前后A2780细胞的细胞周期变化,用Transwell试验观察S100A6 siRNA转染前后侵袭能力的变化,用MTT法检测S100A6 siRNA对A2780细胞顺铂敏感性的影响.结果 S100A6 siRNA转染组细胞中S100A6mRNA和蛋白表达水平与S100A6 siRNA呈浓度、时间依赖性明显下调,抑制效率可达63.75％ ～ 80.68％.在与空白对照组和阴性对照siRNA组相比,S100A6 siRNA出现了G0/G1期比例升高,S期比例降低,差异有统计学意义(x2=6.211,P=0.045).Transwell试验表明,6.25、12.5nmol/L S100A6 siRNA分别转染48h后,A2780细胞穿膜细胞数目分别为78±7.51和27±8.24,与阴性对照组(91±5.78)相比,穿膜细胞显著减少,差异有统计学意义(x2=3.898,P =0.048).MTT法测定S100A6 siRNA转染后A2780细胞对顺铂敏感性的影响结果显示,S100A6 siRNA引起顺铂对A2780细胞的抑制率增加(x2=9.609,P=0.022),而空白对照组和阴性对照siRNA组之间无明显差异.对顺铂半数致死剂量(IC50)的计算结果显示,分别转染6.25、12.5nmol/L S100A6siRNA的A2780细胞对顺铂IC50值分别为13.42 μmo]/L和11.32 μmol/L,与空白对照组和阴性对照siRNA组相比均显著降低,差异有统计学意义(x2=5.566,P=0.018).结论 S100A6 siRNA转柒卵巢癌A2780细胞后,引起A2780细胞G0/G1期阻滞,侵袭能力降低,同时对顺铂的敏感性有所增强,可能是卵巢癌靶向治疗的候选基因.
目的 探討S100A6蛋白錶達對卵巢癌細胞生物學行為的影響.方法 以卵巢癌細胞A2780為研究對象,利用RNA榦擾技術特異性降低S100A6錶達水平後,分彆用實時定量PCR和Western blot檢測S100A6 siRNA對S100A6錶達水平的抑製效率.用流式細胞術檢測S100A6 siRNA轉染前後A2780細胞的細胞週期變化,用Transwell試驗觀察S100A6 siRNA轉染前後侵襲能力的變化,用MTT法檢測S100A6 siRNA對A2780細胞順鉑敏感性的影響.結果 S100A6 siRNA轉染組細胞中S100A6mRNA和蛋白錶達水平與S100A6 siRNA呈濃度、時間依賴性明顯下調,抑製效率可達63.75％ ～ 80.68％.在與空白對照組和陰性對照siRNA組相比,S100A6 siRNA齣現瞭G0/G1期比例升高,S期比例降低,差異有統計學意義(x2=6.211,P=0.045).Transwell試驗錶明,6.25、12.5nmol/L S100A6 siRNA分彆轉染48h後,A2780細胞穿膜細胞數目分彆為78±7.51和27±8.24,與陰性對照組(91±5.78)相比,穿膜細胞顯著減少,差異有統計學意義(x2=3.898,P =0.048).MTT法測定S100A6 siRNA轉染後A2780細胞對順鉑敏感性的影響結果顯示,S100A6 siRNA引起順鉑對A2780細胞的抑製率增加(x2=9.609,P=0.022),而空白對照組和陰性對照siRNA組之間無明顯差異.對順鉑半數緻死劑量(IC50)的計算結果顯示,分彆轉染6.25、12.5nmol/L S100A6siRNA的A2780細胞對順鉑IC50值分彆為13.42 μmo]/L和11.32 μmol/L,與空白對照組和陰性對照siRNA組相比均顯著降低,差異有統計學意義(x2=5.566,P=0.018).結論 S100A6 siRNA轉柒卵巢癌A2780細胞後,引起A2780細胞G0/G1期阻滯,侵襲能力降低,同時對順鉑的敏感性有所增彊,可能是卵巢癌靶嚮治療的候選基因.
목적 탐토S100A6단백표체대란소암세포생물학행위적영향.방법 이란소암세포A2780위연구대상,이용RNA간우기술특이성강저S100A6표체수평후,분별용실시정량PCR화Western blot검측S100A6 siRNA대S100A6표체수평적억제효솔.용류식세포술검측S100A6 siRNA전염전후A2780세포적세포주기변화,용Transwell시험관찰S100A6 siRNA전염전후침습능력적변화,용MTT법검측S100A6 siRNA대A2780세포순박민감성적영향.결과 S100A6 siRNA전염조세포중S100A6mRNA화단백표체수평여S100A6 siRNA정농도、시간의뢰성명현하조,억제효솔가체63.75％ ～ 80.68％.재여공백대조조화음성대조siRNA조상비,S100A6 siRNA출현료G0/G1기비례승고,S기비례강저,차이유통계학의의(x2=6.211,P=0.045).Transwell시험표명,6.25、12.5nmol/L S100A6 siRNA분별전염48h후,A2780세포천막세포수목분별위78±7.51화27±8.24,여음성대조조(91±5.78)상비,천막세포현저감소,차이유통계학의의(x2=3.898,P =0.048).MTT법측정S100A6 siRNA전염후A2780세포대순박민감성적영향결과현시,S100A6 siRNA인기순박대A2780세포적억제솔증가(x2=9.609,P=0.022),이공백대조조화음성대조siRNA조지간무명현차이.대순박반수치사제량(IC50)적계산결과현시,분별전염6.25、12.5nmol/L S100A6siRNA적A2780세포대순박IC50치분별위13.42 μmo]/L화11.32 μmol/L,여공백대조조화음성대조siRNA조상비균현저강저,차이유통계학의의(x2=5.566,P=0.018).결론 S100A6 siRNA전칠란소암A2780세포후,인기A2780세포G0/G1기조체,침습능력강저,동시대순박적민감성유소증강,가능시란소암파향치료적후선기인.
