昆明医科大学学报
昆明醫科大學學報
곤명의과대학학보
Journal of Kunming Medical University
2014年
9期
4-8
,共5页
王子睿%贺小琼%姚乾%王静%贺云发%胡松杉
王子睿%賀小瓊%姚乾%王靜%賀雲髮%鬍鬆杉
왕자예%하소경%요건%왕정%하운발%호송삼
4-乙氧基-2-羟基-6-甲基苯甲酸%抗肿瘤作用%联合抗肿瘤作用%顺铂%人鼻咽癌细胞%人肝癌细胞%人子宫颈癌细胞%人胆管癌细胞%人白血病细胞
4-乙氧基-2-羥基-6-甲基苯甲痠%抗腫瘤作用%聯閤抗腫瘤作用%順鉑%人鼻嚥癌細胞%人肝癌細胞%人子宮頸癌細胞%人膽管癌細胞%人白血病細胞
4-을양기-2-간기-6-갑기분갑산%항종류작용%연합항종류작용%순박%인비인암세포%인간암세포%인자궁경암세포%인담관암세포%인백혈병세포
4-Ethoxy-2-hydroxy-6-methyl benzoic acid%Anticancer%Synergistic effect%DDP%CNE%HepG2%HeLa%QBC939%K562
目的 研究4-乙氧基-2-羟基-6-甲基苯甲酸(以下简称D6B2)对多株人体肿瘤细胞体外抗肿瘤作用的剂量-效应和时间-效应关系,发现敏感的肿瘤细胞株,观察该化合物与临床抗癌药物是否具有体外联合抗肿瘤作用,以及作用形式和强度.方法 采用体外抗肿瘤实验,研究不同浓度的D6B2对人鼻咽癌细胞株CNE、人肝癌细胞株Hep G2、人子宫颈癌细胞株HeLa、人胆管癌细胞株QBC939和人白血病细胞株K562的体外抑制作用的剂量-效应关系,进一步观察该化合物对HeLa细胞体外抑制作用的时间-效应关系,以及其与顺铂是否具有联合抗肿瘤作用.结果 D6B2在浓度为25μM、50 μM、100 μM、150 μM、200 μM时对CNE细胞的抑制率分别为24.94％、42.11％、65.74％、70.22％、73.11％,IC50为66.9 μM;对Hep G2细胞的抑制率分别为23.15％、54.56％、62.95％、70.14％、75.18％,IC50为60.98 μM;对HeLa细胞的抑制率分别为31.34％、60.76％、78.43％、85.78％、90.75％,IC50为40.7 μM;对QBC939细胞的抑制率分别为5.97％、12.05％、28.44％、35.28％、51.31％,IC50为197.07μM;对K562细胞的抑制率分别为18.20％、35.48％、46.76％、58.44％、57.32％,IC50为120.06μM.D6B2对HeLa细胞的24 h抑制率分别为7.96％、9.56％、10.98％、14.00％、17.33％,48 h抑制率分别为10.62％、25.96％、47.63％、48.24％、49.03％,72 h抑制率分别为18.08％、53.68％、85.55％、87.86％、82.07％.D6B2在25 μM、50 μM、100 μM剂量下与10μM的DDP联合用药,3组的CDI值分别为0.039、0.019和0.014.结论 D6B2对CNE、Hep G2、HeLa、QBC939和K562细胞均有显著的体外抗肿瘤作用,存在明显的剂量-效应关系,人子宫颈癌细胞株HeLa对其最为敏感.D6B2对HeLa的体外抑制作用具有时间-效应关系.D6B2与临床抗癌药物顺铂具有显著的体外协同抗肿瘤作用.
目的 研究4-乙氧基-2-羥基-6-甲基苯甲痠(以下簡稱D6B2)對多株人體腫瘤細胞體外抗腫瘤作用的劑量-效應和時間-效應關繫,髮現敏感的腫瘤細胞株,觀察該化閤物與臨床抗癌藥物是否具有體外聯閤抗腫瘤作用,以及作用形式和彊度.方法 採用體外抗腫瘤實驗,研究不同濃度的D6B2對人鼻嚥癌細胞株CNE、人肝癌細胞株Hep G2、人子宮頸癌細胞株HeLa、人膽管癌細胞株QBC939和人白血病細胞株K562的體外抑製作用的劑量-效應關繫,進一步觀察該化閤物對HeLa細胞體外抑製作用的時間-效應關繫,以及其與順鉑是否具有聯閤抗腫瘤作用.結果 D6B2在濃度為25μM、50 μM、100 μM、150 μM、200 μM時對CNE細胞的抑製率分彆為24.94％、42.11％、65.74％、70.22％、73.11％,IC50為66.9 μM;對Hep G2細胞的抑製率分彆為23.15％、54.56％、62.95％、70.14％、75.18％,IC50為60.98 μM;對HeLa細胞的抑製率分彆為31.34％、60.76％、78.43％、85.78％、90.75％,IC50為40.7 μM;對QBC939細胞的抑製率分彆為5.97％、12.05％、28.44％、35.28％、51.31％,IC50為197.07μM;對K562細胞的抑製率分彆為18.20％、35.48％、46.76％、58.44％、57.32％,IC50為120.06μM.D6B2對HeLa細胞的24 h抑製率分彆為7.96％、9.56％、10.98％、14.00％、17.33％,48 h抑製率分彆為10.62％、25.96％、47.63％、48.24％、49.03％,72 h抑製率分彆為18.08％、53.68％、85.55％、87.86％、82.07％.D6B2在25 μM、50 μM、100 μM劑量下與10μM的DDP聯閤用藥,3組的CDI值分彆為0.039、0.019和0.014.結論 D6B2對CNE、Hep G2、HeLa、QBC939和K562細胞均有顯著的體外抗腫瘤作用,存在明顯的劑量-效應關繫,人子宮頸癌細胞株HeLa對其最為敏感.D6B2對HeLa的體外抑製作用具有時間-效應關繫.D6B2與臨床抗癌藥物順鉑具有顯著的體外協同抗腫瘤作用.
목적 연구4-을양기-2-간기-6-갑기분갑산(이하간칭D6B2)대다주인체종류세포체외항종류작용적제량-효응화시간-효응관계,발현민감적종류세포주,관찰해화합물여림상항암약물시부구유체외연합항종류작용,이급작용형식화강도.방법 채용체외항종류실험,연구불동농도적D6B2대인비인암세포주CNE、인간암세포주Hep G2、인자궁경암세포주HeLa、인담관암세포주QBC939화인백혈병세포주K562적체외억제작용적제량-효응관계,진일보관찰해화합물대HeLa세포체외억제작용적시간-효응관계,이급기여순박시부구유연합항종류작용.결과 D6B2재농도위25μM、50 μM、100 μM、150 μM、200 μM시대CNE세포적억제솔분별위24.94％、42.11％、65.74％、70.22％、73.11％,IC50위66.9 μM;대Hep G2세포적억제솔분별위23.15％、54.56％、62.95％、70.14％、75.18％,IC50위60.98 μM;대HeLa세포적억제솔분별위31.34％、60.76％、78.43％、85.78％、90.75％,IC50위40.7 μM;대QBC939세포적억제솔분별위5.97％、12.05％、28.44％、35.28％、51.31％,IC50위197.07μM;대K562세포적억제솔분별위18.20％、35.48％、46.76％、58.44％、57.32％,IC50위120.06μM.D6B2대HeLa세포적24 h억제솔분별위7.96％、9.56％、10.98％、14.00％、17.33％,48 h억제솔분별위10.62％、25.96％、47.63％、48.24％、49.03％,72 h억제솔분별위18.08％、53.68％、85.55％、87.86％、82.07％.D6B2재25 μM、50 μM、100 μM제량하여10μM적DDP연합용약,3조적CDI치분별위0.039、0.019화0.014.결론 D6B2대CNE、Hep G2、HeLa、QBC939화K562세포균유현저적체외항종류작용,존재명현적제량-효응관계,인자궁경암세포주HeLa대기최위민감.D6B2대HeLa적체외억제작용구유시간-효응관계.D6B2여림상항암약물순박구유현저적체외협동항종류작용.
