昆明医科大学学报
昆明醫科大學學報
곤명의과대학학보
Journal of Kunming Medical University
2014年
9期
23-27
,共5页
王海峰%杨宏%胡礼炳%霍倩%雷永虹%秦扬%李俊%毕城伟
王海峰%楊宏%鬍禮炳%霍倩%雷永虹%秦颺%李俊%畢城偉
왕해봉%양굉%호례병%곽천%뢰영홍%진양%리준%필성위
膀胱癌%EZH2基因%microRNA-101%增殖%凋亡
膀胱癌%EZH2基因%microRNA-101%增殖%凋亡
방광암%EZH2기인%microRNA-101%증식%조망
Bladder cancer%EZH2%MicroRNA-101%Proliferation%Apoptosis
目的 探讨microRNA-1 01抑制靶基因EZH2对膀胱癌细胞增殖和凋亡的影响.方法 构建靶向EZH2基因的microRNA-101质粒并转染至人膀胱癌细胞中,采用RT-PCR法检测EZH2mRNA的表达情况,利用四甲基偶氮唑盐(MTT)检测细胞增殖抑制,通过Annexin V-FITC/PI流式细胞术实验观察转染后细胞的凋亡情况.结果 microRNA-101阳性对照组EZH2 mRNA较阴性对照组和空白对照组表达下降(P＜0.05);在转染5d后,其生长抑制率明显高于对照组(P＜0.01);microRNA-101组较阴性对照组及空白对照组G0/G1期细胞数明显增多,S期细胞数明显减少,凋亡率增加(P＜0.01).结论 上调microRNA-101可抑制EZH2基因的表达,并有效的抑制人膀胱癌细胞的增殖,促进其凋亡,为深入研究膀胱癌的基因治疗提供理论依据.
目的 探討microRNA-1 01抑製靶基因EZH2對膀胱癌細胞增殖和凋亡的影響.方法 構建靶嚮EZH2基因的microRNA-101質粒併轉染至人膀胱癌細胞中,採用RT-PCR法檢測EZH2mRNA的錶達情況,利用四甲基偶氮唑鹽(MTT)檢測細胞增殖抑製,通過Annexin V-FITC/PI流式細胞術實驗觀察轉染後細胞的凋亡情況.結果 microRNA-101暘性對照組EZH2 mRNA較陰性對照組和空白對照組錶達下降(P＜0.05);在轉染5d後,其生長抑製率明顯高于對照組(P＜0.01);microRNA-101組較陰性對照組及空白對照組G0/G1期細胞數明顯增多,S期細胞數明顯減少,凋亡率增加(P＜0.01).結論 上調microRNA-101可抑製EZH2基因的錶達,併有效的抑製人膀胱癌細胞的增殖,促進其凋亡,為深入研究膀胱癌的基因治療提供理論依據.
목적 탐토microRNA-1 01억제파기인EZH2대방광암세포증식화조망적영향.방법 구건파향EZH2기인적microRNA-101질립병전염지인방광암세포중,채용RT-PCR법검측EZH2mRNA적표체정황,이용사갑기우담서염(MTT)검측세포증식억제,통과Annexin V-FITC/PI류식세포술실험관찰전염후세포적조망정황.결과 microRNA-101양성대조조EZH2 mRNA교음성대조조화공백대조조표체하강(P＜0.05);재전염5d후,기생장억제솔명현고우대조조(P＜0.01);microRNA-101조교음성대조조급공백대조조G0/G1기세포수명현증다,S기세포수명현감소,조망솔증가(P＜0.01).결론 상조microRNA-101가억제EZH2기인적표체,병유효적억제인방광암세포적증식,촉진기조망,위심입연구방광암적기인치료제공이론의거.
