昆明医科大学学报
昆明醫科大學學報
곤명의과대학학보
Journal of Kunming Medical University
2013年
5期
69-73
,共5页
刘孝东%孔祥明%张建华%陈剑珩%申吉泓
劉孝東%孔祥明%張建華%陳劍珩%申吉泓
류효동%공상명%장건화%진검형%신길홍
脂肪酸合成酶%姜黄素%前列腺癌
脂肪痠閤成酶%薑黃素%前列腺癌
지방산합성매%강황소%전렬선암
FASN%Curcumin%Prostate cancer
目的 探讨姜黄素对PC-3前列腺癌细胞株的生长抑制的作用及其可能机制.方法 用MTT法检测姜黄素对PC-3前列腺癌细胞的生长抑制作用.流式细胞学(flow gytometry,FCM)检测细胞凋亡率.RT-PCR检测姜黄素对PC-3细胞中脂肪酸合成酶(fatty acid synthase,FASN)mRNA及BAX mRNA表达的影响.结果 姜黄素分别作用24 h和48 h后,PC-3细胞的生长受到了明显地抑制,并且具有时间-剂量依赖性.各实验组与对照组相比,抑制率具有统计学意义(P＜0.01).姜黄素处理PC-3细胞24 h组,凋亡率随浓度的增加而增高,在姜黄素浓度为40μmol/L时凋亡率最大,各给药组与对照组相比,差异有统计学意义(P＜ 0.01).不同浓度姜黄素作用于PC-3细胞后FASN mRNA的表达明显降低,随姜黄素的浓度增加而减少；而BAX mRNA的表达明显增高,随姜黄素的浓度增加而增高.结论 姜黄素明显抑制PC-3前列腺癌细胞的生长.抑制FASN mRNA的表达,增加BAX mRNA的表达,诱导细胞凋亡增加可能是其作用机制之一.
目的 探討薑黃素對PC-3前列腺癌細胞株的生長抑製的作用及其可能機製.方法 用MTT法檢測薑黃素對PC-3前列腺癌細胞的生長抑製作用.流式細胞學(flow gytometry,FCM)檢測細胞凋亡率.RT-PCR檢測薑黃素對PC-3細胞中脂肪痠閤成酶(fatty acid synthase,FASN)mRNA及BAX mRNA錶達的影響.結果 薑黃素分彆作用24 h和48 h後,PC-3細胞的生長受到瞭明顯地抑製,併且具有時間-劑量依賴性.各實驗組與對照組相比,抑製率具有統計學意義(P＜0.01).薑黃素處理PC-3細胞24 h組,凋亡率隨濃度的增加而增高,在薑黃素濃度為40μmol/L時凋亡率最大,各給藥組與對照組相比,差異有統計學意義(P＜ 0.01).不同濃度薑黃素作用于PC-3細胞後FASN mRNA的錶達明顯降低,隨薑黃素的濃度增加而減少；而BAX mRNA的錶達明顯增高,隨薑黃素的濃度增加而增高.結論 薑黃素明顯抑製PC-3前列腺癌細胞的生長.抑製FASN mRNA的錶達,增加BAX mRNA的錶達,誘導細胞凋亡增加可能是其作用機製之一.
목적 탐토강황소대PC-3전렬선암세포주적생장억제적작용급기가능궤제.방법 용MTT법검측강황소대PC-3전렬선암세포적생장억제작용.류식세포학(flow gytometry,FCM)검측세포조망솔.RT-PCR검측강황소대PC-3세포중지방산합성매(fatty acid synthase,FASN)mRNA급BAX mRNA표체적영향.결과 강황소분별작용24 h화48 h후,PC-3세포적생장수도료명현지억제,병차구유시간-제량의뢰성.각실험조여대조조상비,억제솔구유통계학의의(P＜0.01).강황소처리PC-3세포24 h조,조망솔수농도적증가이증고,재강황소농도위40μmol/L시조망솔최대,각급약조여대조조상비,차이유통계학의의(P＜ 0.01).불동농도강황소작용우PC-3세포후FASN mRNA적표체명현강저,수강황소적농도증가이감소；이BAX mRNA적표체명현증고,수강황소적농도증가이증고.결론 강황소명현억제PC-3전렬선암세포적생장.억제FASN mRNA적표체,증가BAX mRNA적표체,유도세포조망증가가능시기작용궤제지일.
