中国医药工业杂志
中國醫藥工業雜誌
중국의약공업잡지
CHINESE JOURNAL OF PHARMACEUTICALS
2013年
6期
600-603
,共4页
林上炎%王灿%邵泓%陈钢
林上炎%王燦%邵泓%陳鋼
림상염%왕찬%소홍%진강
L02细胞%肝水解肽%生物学活性%测定%优化
L02細胞%肝水解肽%生物學活性%測定%優化
L02세포%간수해태%생물학활성%측정%우화
L02 cell%liver hydrolysate%bioactivity%determination%optimization
优化肝水解肽体外生物学活性检测方法.调整L02细胞浓度到8×104个/ml,以100 μl每孔接种于96孔板中,37℃、5％ CO2条件下贴壁时间为24 h,弃去旧的培养基,加入以不含谷氨酰胺和胎牛血清的RPMI 1640培养基稀释的肝水解肽溶液,作用48h.优化后的方法相对于原方法显著提高了肝水解肽促进L02细胞生长的量效反应关系,能定量评价肝水解肽体外活性.
優化肝水解肽體外生物學活性檢測方法.調整L02細胞濃度到8×104箇/ml,以100 μl每孔接種于96孔闆中,37℃、5％ CO2條件下貼壁時間為24 h,棄去舊的培養基,加入以不含穀氨酰胺和胎牛血清的RPMI 1640培養基稀釋的肝水解肽溶液,作用48h.優化後的方法相對于原方法顯著提高瞭肝水解肽促進L02細胞生長的量效反應關繫,能定量評價肝水解肽體外活性.
우화간수해태체외생물학활성검측방법.조정L02세포농도도8×104개/ml,이100 μl매공접충우96공판중,37℃、5％ CO2조건하첩벽시간위24 h,기거구적배양기,가입이불함곡안선알화태우혈청적RPMI 1640배양기희석적간수해태용액,작용48h.우화후적방법상대우원방법현저제고료간수해태촉진L02세포생장적량효반응관계,능정량평개간수해태체외활성.
