中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2013年
11期
43-44
,共2页
李玉英%吴俊贤%郑惠%赵琪琪
李玉英%吳俊賢%鄭惠%趙琪琪
리옥영%오준현%정혜%조기기
尪痹片%芍药苷%含量%高效液相色谱法
尪痺片%芍藥苷%含量%高效液相色譜法
왕비편%작약감%함량%고효액상색보법
Wangbi Tablet%paeoniflorin%content%HPLC
目的 建立尪痹片中芍药苷含量的测定法.方法 色谱柱为Synergi 4u Fusion-RP 80A柱(150 mm×4.60 mm,4 μm),流动相为乙腈-甲醇-0.1％磷酸溶液(9.3∶4.7∶86),流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为228 nm.以50％甲醇为溶剂超声30 min提取尪痹片中芍药苷.结果 芍药苷进样量在0.120～2.034ng范围内与峰面积线性关系良好；回归方程为Y=1 142.847 09X+0.504 66,r=0.999 82(n=6)；平均回收率为97.27％,RSD为1.80％(n=6).结论 该法能准确测定尪痹片中芍药苷的含量.
目的 建立尪痺片中芍藥苷含量的測定法.方法 色譜柱為Synergi 4u Fusion-RP 80A柱(150 mm×4.60 mm,4 μm),流動相為乙腈-甲醇-0.1％燐痠溶液(9.3∶4.7∶86),流速為1.0 mL/min,柱溫為30℃,檢測波長為228 nm.以50％甲醇為溶劑超聲30 min提取尪痺片中芍藥苷.結果 芍藥苷進樣量在0.120～2.034ng範圍內與峰麵積線性關繫良好；迴歸方程為Y=1 142.847 09X+0.504 66,r=0.999 82(n=6)；平均迴收率為97.27％,RSD為1.80％(n=6).結論 該法能準確測定尪痺片中芍藥苷的含量.
목적 건립왕비편중작약감함량적측정법.방법 색보주위Synergi 4u Fusion-RP 80A주(150 mm×4.60 mm,4 μm),류동상위을정-갑순-0.1％린산용액(9.3∶4.7∶86),류속위1.0 mL/min,주온위30℃,검측파장위228 nm.이50％갑순위용제초성30 min제취왕비편중작약감.결과 작약감진양량재0.120～2.034ng범위내여봉면적선성관계량호；회귀방정위Y=1 142.847 09X+0.504 66,r=0.999 82(n=6)；평균회수솔위97.27％,RSD위1.80％(n=6).결론 해법능준학측정왕비편중작약감적함량.
