中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2013年
12期
53-58
,共6页
姜黄素%聚乙二醇单甲醚-聚己内酯%聚合物胶束%缓释作用
薑黃素%聚乙二醇單甲醚-聚己內酯%聚閤物膠束%緩釋作用
강황소%취을이순단갑미-취기내지%취합물효속%완석작용
curcumin%mPEG-PCL%polymer micelles%sustained release
目的:制备载姜黄素mPEG114-PCL36纳米胶束并考察其体外释药情况.方法:利用开环聚合法合成聚乙二醇单甲醚-聚己内酯(mPEG114-PCL36)嵌段共聚物,通过FT-IR和1H-NMR确证其结构,芘荧光探针法测定其临界胶束浓度.采用透析法制备姜黄素聚合物胶束,通过正交试验考察共聚物质量浓度、姜黄素质量浓度、水相与有机相的体积比对包封率、载药率和胶束粒径的影响.利用HPLC测定载药率、包封率,激光散射法测定粒径,动态透析法考察体外释药特性.结果:制备的纳米胶束平均粒径(48.5±1.7) nm,粒径多分散系数(0.20±0.07),包封率(49.12±1.26)%,载药率(4.46±0.12)%,72 h体外累计释放率41.9%,无明显突释现象.结论:透析法制备的姜黄素mPEG-PCL纳米胶束粒径小且分布均匀,具有良好的缓释性能.
目的:製備載薑黃素mPEG114-PCL36納米膠束併攷察其體外釋藥情況.方法:利用開環聚閤法閤成聚乙二醇單甲醚-聚己內酯(mPEG114-PCL36)嵌段共聚物,通過FT-IR和1H-NMR確證其結構,芘熒光探針法測定其臨界膠束濃度.採用透析法製備薑黃素聚閤物膠束,通過正交試驗攷察共聚物質量濃度、薑黃素質量濃度、水相與有機相的體積比對包封率、載藥率和膠束粒徑的影響.利用HPLC測定載藥率、包封率,激光散射法測定粒徑,動態透析法攷察體外釋藥特性.結果:製備的納米膠束平均粒徑(48.5±1.7) nm,粒徑多分散繫數(0.20±0.07),包封率(49.12±1.26)%,載藥率(4.46±0.12)%,72 h體外纍計釋放率41.9%,無明顯突釋現象.結論:透析法製備的薑黃素mPEG-PCL納米膠束粒徑小且分佈均勻,具有良好的緩釋性能.
목적:제비재강황소mPEG114-PCL36납미효속병고찰기체외석약정황.방법:이용개배취합법합성취을이순단갑미-취기내지(mPEG114-PCL36)감단공취물,통과FT-IR화1H-NMR학증기결구,비형광탐침법측정기림계효속농도.채용투석법제비강황소취합물효속,통과정교시험고찰공취물질량농도、강황소질량농도、수상여유궤상적체적비대포봉솔、재약솔화효속립경적영향.이용HPLC측정재약솔、포봉솔,격광산사법측정립경,동태투석법고찰체외석약특성.결과:제비적납미효속평균립경(48.5±1.7) nm,립경다분산계수(0.20±0.07),포봉솔(49.12±1.26)%,재약솔(4.46±0.12)%,72 h체외루계석방솔41.9%,무명현돌석현상.결론:투석법제비적강황소mPEG-PCL납미효속립경소차분포균균,구유량호적완석성능.