中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2013年
12期
226-230
,共5页
黄壮壮%刘峰%何旭%曹艳君%杨东花%史洋
黃壯壯%劉峰%何旭%曹豔君%楊東花%史洋
황장장%류봉%하욱%조염군%양동화%사양
冠心舒通胶囊%单味药%心肌细胞%主动脉平滑肌细胞%保护作用
冠心舒通膠囊%單味藥%心肌細胞%主動脈平滑肌細胞%保護作用
관심서통효낭%단미약%심기세포%주동맥평활기세포%보호작용
Guanxin Shutong capsules%single herbs%aortal myocardial cells%smooth muscle cells%protective effect
目的:探讨冠心舒通胶囊及其各单味药对体外培养乳鼠心肌细胞和主动脉平滑肌细胞缺氧/复氧(hypoxia/reoxygenation,H/R)损伤以及细胞增殖的影响.方法:用MTT比色法,考察广枣提取物、丹参提取物、天竺黄水提物、天竺黄醇提物、冰片和胶囊内容物(0.01,0.05,0.10,0.20 μg·L-1)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的心肌细胞和主动脉平滑肌细胞增殖的影响.取原代培养的乳鼠心肌细胞和主动脉平滑肌细胞,建立H/R细胞损伤模型,实验分为正常细胞对照组(NC)、模型组(H/R)、以上各给药组(0.01,0.05,0.10 μg· L-1),给药24 h后测定细胞内超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、乳酸脱氢酶(LDH)、一氧化氮合酶(NOS)、一氧化氮(NO)的水平.结果:与正常组比较,模型组细胞存活率明显降低,LDH漏出量增加、MDA含量增加、NO含量减少,NOS活性降低,SOD活性降低；与模型组比较,给药组可明显提高细胞存活率,提高细胞内SOD活性,增加NO含量,减少LDH漏出量和MDA含量,提高NOS活性.结论:冠心舒通胶囊及其各单味药对H/R损伤的心肌细胞和主动脉平滑肌细胞具有保护作用,其机制与抗脂质过氧化和舒张血管以及抑制细胞增殖有关.
目的:探討冠心舒通膠囊及其各單味藥對體外培養乳鼠心肌細胞和主動脈平滑肌細胞缺氧/複氧(hypoxia/reoxygenation,H/R)損傷以及細胞增殖的影響.方法:用MTT比色法,攷察廣棘提取物、丹參提取物、天竺黃水提物、天竺黃醇提物、冰片和膠囊內容物(0.01,0.05,0.10,0.20 μg·L-1)對血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)誘導的心肌細胞和主動脈平滑肌細胞增殖的影響.取原代培養的乳鼠心肌細胞和主動脈平滑肌細胞,建立H/R細胞損傷模型,實驗分為正常細胞對照組(NC)、模型組(H/R)、以上各給藥組(0.01,0.05,0.10 μg· L-1),給藥24 h後測定細胞內超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、乳痠脫氫酶(LDH)、一氧化氮閤酶(NOS)、一氧化氮(NO)的水平.結果:與正常組比較,模型組細胞存活率明顯降低,LDH漏齣量增加、MDA含量增加、NO含量減少,NOS活性降低,SOD活性降低；與模型組比較,給藥組可明顯提高細胞存活率,提高細胞內SOD活性,增加NO含量,減少LDH漏齣量和MDA含量,提高NOS活性.結論:冠心舒通膠囊及其各單味藥對H/R損傷的心肌細胞和主動脈平滑肌細胞具有保護作用,其機製與抗脂質過氧化和舒張血管以及抑製細胞增殖有關.
목적:탐토관심서통효낭급기각단미약대체외배양유서심기세포화주동맥평활기세포결양/복양(hypoxia/reoxygenation,H/R)손상이급세포증식적영향.방법:용MTT비색법,고찰엄조제취물、단삼제취물、천축황수제물、천축황순제물、빙편화효낭내용물(0.01,0.05,0.10,0.20 μg·L-1)대혈관긴장소Ⅱ(AngⅡ)유도적심기세포화주동맥평활기세포증식적영향.취원대배양적유서심기세포화주동맥평활기세포,건립H/R세포손상모형,실험분위정상세포대조조(NC)、모형조(H/R)、이상각급약조(0.01,0.05,0.10 μg· L-1),급약24 h후측정세포내초양화물기화매(SOD)、병이철(MDA)、유산탈경매(LDH)、일양화담합매(NOS)、일양화담(NO)적수평.결과:여정상조비교,모형조세포존활솔명현강저,LDH루출량증가、MDA함량증가、NO함량감소,NOS활성강저,SOD활성강저；여모형조비교,급약조가명현제고세포존활솔,제고세포내SOD활성,증가NO함량,감소LDH루출량화MDA함량,제고NOS활성.결론:관심서통효낭급기각단미약대H/R손상적심기세포화주동맥평활기세포구유보호작용,기궤제여항지질과양화화서장혈관이급억제세포증식유관.
