中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2013年
12期
222-225
,共4页
唐汉庆%韦祎%李晓华%劳传君
唐漢慶%韋祎%李曉華%勞傳君
당한경%위의%리효화%로전군
附子理中汤%脾阳虚证%水通道蛋白4
附子理中湯%脾暘虛證%水通道蛋白4
부자리중탕%비양허증%수통도단백4
Fuzi Lizhong decoction%spleen Yang deficiency syndrome%aquaporin-4
目的:观察附子理中汤对脾阳虚大鼠水通道蛋白4(AQP4)的影响,探讨附子理中汤止泻作用的机制.方法:Wistar大鼠100只随机分为对照组、模型组、附子理中汤低、中、高剂量组5组,每组20只.在模型组基础上,低剂量组按10g·kg-1ig,中剂量组按20 g·kg-1 ig,高剂量组按40 g·kg-1 ig,每天1次,连续4周.取结肠标本,酶联免疫法(ELISA)法检测AQP4含量,RT-PCR法检测AQP4 mRNA表达.结果:和对照组比较,模型组的AQP4含量(13.25 ±4.22) ng·L-1.AQP4mRNA相对表达量(0.38±0.11)均降低(P＜0.01或P＜0.05).和模型组比较,附子理中汤中剂量组的AQP4含量(23.84±5.68) ng·L-1,AQP4 mRNA相对表达量(0.54±0.26)均升高(P＜0.05).和模型组比较,高剂量组的AQP4含量(28.98±6.12) ng·L-1,AQP4 mRNA相对表达量(0.62±0.32)均显著升高(P＜0.01).结论:附子理中汤能恢复脾阳虚大鼠AQP4含量和AQP4 mRNA正常表达,以高剂量的恢复作用较明显,附子理中汤可能通过上调AQP4表达,促进胃肠道黏膜对水液的重吸收而起到止泻的作用.
目的:觀察附子理中湯對脾暘虛大鼠水通道蛋白4(AQP4)的影響,探討附子理中湯止瀉作用的機製.方法:Wistar大鼠100隻隨機分為對照組、模型組、附子理中湯低、中、高劑量組5組,每組20隻.在模型組基礎上,低劑量組按10g·kg-1ig,中劑量組按20 g·kg-1 ig,高劑量組按40 g·kg-1 ig,每天1次,連續4週.取結腸標本,酶聯免疫法(ELISA)法檢測AQP4含量,RT-PCR法檢測AQP4 mRNA錶達.結果:和對照組比較,模型組的AQP4含量(13.25 ±4.22) ng·L-1.AQP4mRNA相對錶達量(0.38±0.11)均降低(P＜0.01或P＜0.05).和模型組比較,附子理中湯中劑量組的AQP4含量(23.84±5.68) ng·L-1,AQP4 mRNA相對錶達量(0.54±0.26)均升高(P＜0.05).和模型組比較,高劑量組的AQP4含量(28.98±6.12) ng·L-1,AQP4 mRNA相對錶達量(0.62±0.32)均顯著升高(P＜0.01).結論:附子理中湯能恢複脾暘虛大鼠AQP4含量和AQP4 mRNA正常錶達,以高劑量的恢複作用較明顯,附子理中湯可能通過上調AQP4錶達,促進胃腸道黏膜對水液的重吸收而起到止瀉的作用.
목적:관찰부자리중탕대비양허대서수통도단백4(AQP4)적영향,탐토부자리중탕지사작용적궤제.방법:Wistar대서100지수궤분위대조조、모형조、부자리중탕저、중、고제량조5조,매조20지.재모형조기출상,저제량조안10g·kg-1ig,중제량조안20 g·kg-1 ig,고제량조안40 g·kg-1 ig,매천1차,련속4주.취결장표본,매련면역법(ELISA)법검측AQP4함량,RT-PCR법검측AQP4 mRNA표체.결과:화대조조비교,모형조적AQP4함량(13.25 ±4.22) ng·L-1.AQP4mRNA상대표체량(0.38±0.11)균강저(P＜0.01혹P＜0.05).화모형조비교,부자리중탕중제량조적AQP4함량(23.84±5.68) ng·L-1,AQP4 mRNA상대표체량(0.54±0.26)균승고(P＜0.05).화모형조비교,고제량조적AQP4함량(28.98±6.12) ng·L-1,AQP4 mRNA상대표체량(0.62±0.32)균현저승고(P＜0.01).결론:부자리중탕능회복비양허대서AQP4함량화AQP4 mRNA정상표체,이고제량적회복작용교명현,부자리중탕가능통과상조AQP4표체,촉진위장도점막대수액적중흡수이기도지사적작용.
