中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2013年
12期
208-211
,共4页
王艳杰%柳春%王艳%赵丹玉%冯晓帆%宋少江%李刚
王豔傑%柳春%王豔%趙丹玉%馮曉帆%宋少江%李剛
왕염걸%류춘%왕염%조단옥%풍효범%송소강%리강
知母总皂苷%阿尔茨海默病%β淀粉样蛋白
知母總皂苷%阿爾茨海默病%β澱粉樣蛋白
지모총조감%아이자해묵병%β정분양단백
anemarrhena total saponins%Alzheimer's disease%β-amyloid
目的:观察知母总皂苷对β淀粉样蛋白(β-amyloid,Aβ)Aβ25-35诱导的PC12细胞中抗凋亡基因Bcl-2表达的影响.方法:培养PC12细胞,分为6组:正常组、模型组、知母低、中、高剂量组、盐酸多奈哌齐组.模型组加入终浓度为20 μmol·L-1Aβ25-35的培养基,作用48 h;知母低、中、高剂量组和盐酸多奈哌齐分别加入含有低、中、高剂量知母总皂苷(5,10,20 mg·L-1)及盐酸多奈哌齐(1 μmol·L-1)和Aβ25-35(终浓度为20 μmol·L-1)的培养基共同作用于PC12细胞48 h.然后采用MTT检测各组细胞活力的变化;采用RT-PCR检测各组细胞中Bcl-2的mRNA表达变化;采用Western blotting技术检测各组细胞中Bcl-2蛋白的表达变化.结果:和正常组比较,模型组细胞活力降低(P<0.01);和模型组比较,高、中、低剂量知母总皂苷能显著升高PC12细胞活力(P<0.05);和正常组比较(0.476±0.072,0.14±0.02),模型组抗凋亡基因Bcl-2的mRNA(0.316±0.026)和蛋白(0.08±0.01)表达水平降低(P<0.01);和模型组比较,高、中、低剂量知母总皂苷能显著性升高抗凋亡基因Bcl-2的mRNA(0.447±0.016,0.465±0.043,0.472±0.023)和蛋白(0.17±0.01,0.19±0.02,0.13±0.01)的表达水平(P<0.05).结论:知母总皂苷能升高Aβ25-35诱导的PC12细胞的活力降低,其机制可能是升高Bcl-2的表达水平.
目的:觀察知母總皂苷對β澱粉樣蛋白(β-amyloid,Aβ)Aβ25-35誘導的PC12細胞中抗凋亡基因Bcl-2錶達的影響.方法:培養PC12細胞,分為6組:正常組、模型組、知母低、中、高劑量組、鹽痠多奈哌齊組.模型組加入終濃度為20 μmol·L-1Aβ25-35的培養基,作用48 h;知母低、中、高劑量組和鹽痠多奈哌齊分彆加入含有低、中、高劑量知母總皂苷(5,10,20 mg·L-1)及鹽痠多奈哌齊(1 μmol·L-1)和Aβ25-35(終濃度為20 μmol·L-1)的培養基共同作用于PC12細胞48 h.然後採用MTT檢測各組細胞活力的變化;採用RT-PCR檢測各組細胞中Bcl-2的mRNA錶達變化;採用Western blotting技術檢測各組細胞中Bcl-2蛋白的錶達變化.結果:和正常組比較,模型組細胞活力降低(P<0.01);和模型組比較,高、中、低劑量知母總皂苷能顯著升高PC12細胞活力(P<0.05);和正常組比較(0.476±0.072,0.14±0.02),模型組抗凋亡基因Bcl-2的mRNA(0.316±0.026)和蛋白(0.08±0.01)錶達水平降低(P<0.01);和模型組比較,高、中、低劑量知母總皂苷能顯著性升高抗凋亡基因Bcl-2的mRNA(0.447±0.016,0.465±0.043,0.472±0.023)和蛋白(0.17±0.01,0.19±0.02,0.13±0.01)的錶達水平(P<0.05).結論:知母總皂苷能升高Aβ25-35誘導的PC12細胞的活力降低,其機製可能是升高Bcl-2的錶達水平.
목적:관찰지모총조감대β정분양단백(β-amyloid,Aβ)Aβ25-35유도적PC12세포중항조망기인Bcl-2표체적영향.방법:배양PC12세포,분위6조:정상조、모형조、지모저、중、고제량조、염산다내고제조.모형조가입종농도위20 μmol·L-1Aβ25-35적배양기,작용48 h;지모저、중、고제량조화염산다내고제분별가입함유저、중、고제량지모총조감(5,10,20 mg·L-1)급염산다내고제(1 μmol·L-1)화Aβ25-35(종농도위20 μmol·L-1)적배양기공동작용우PC12세포48 h.연후채용MTT검측각조세포활력적변화;채용RT-PCR검측각조세포중Bcl-2적mRNA표체변화;채용Western blotting기술검측각조세포중Bcl-2단백적표체변화.결과:화정상조비교,모형조세포활력강저(P<0.01);화모형조비교,고、중、저제량지모총조감능현저승고PC12세포활력(P<0.05);화정상조비교(0.476±0.072,0.14±0.02),모형조항조망기인Bcl-2적mRNA(0.316±0.026)화단백(0.08±0.01)표체수평강저(P<0.01);화모형조비교,고、중、저제량지모총조감능현저성승고항조망기인Bcl-2적mRNA(0.447±0.016,0.465±0.043,0.472±0.023)화단백(0.17±0.01,0.19±0.02,0.13±0.01)적표체수평(P<0.05).결론:지모총조감능승고Aβ25-35유도적PC12세포적활력강저,기궤제가능시승고Bcl-2적표체수평.